(1S,6R,8R,10S)-8-(3-Chloropropyl)-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decan-10-ol | 259735-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1S,6R,8R,10S)-8-(3-Chloropropyl)-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decan-10-ol
• 英文别名: (4aR,6R,8S,8aR)-6-(3-chloropropyl)-2,2,7,7-tetramethyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 259735-92-7
• 化学式: C₁₄H₂₅ClO₄
• 分子量: 292.803
• InChiKey: NCYFNSQMWWMKSK-WISYIIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,8R,10S)-8-(3-Chloropropyl)-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decan-10-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.09h， 生成 (1S,6R,8R,10S)-10-Methoxy-3,3,9,9-tetramethyl-8-(prop-2-enyl)-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-6-(3-Chloropropyl)-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one 在 cerium(III) chloride 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1S,6R,8R,10S)-8-(3-Chloropropyl)-3,3,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decan-10-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633

文献信息

• A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B
  作者：Philip J. Kocienski

  DOI：10.1055/s-1999-3633

  日期：1999.12