methyl (2S,7R)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-7-[(4R)-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)]heptanoate | 354576-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,7R)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-7-[(4R)-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)]heptanoate
• 英文别名: methyl (2S,7R)-7-azido-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
• CAS: 354576-33-3
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₆
• 分子量: 400.475
• InChiKey: RNVAPPXVSXGFIH-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,7R)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-7-[(4R)-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)]heptanoate 在 palladium dihydroxide potassium permanganate 、 sodium periodate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 (2R,7S)-7-(tert-butoxycarbonylamino)-7-(methoxycarbonyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{(tert-butoxy)-N-[(tert-butyl)oxycarbonyl]carbonylamino}-7-oxoheptanoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 异辛烷 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 methyl (2S,7R)-7-azido-2-tert-butoxycarbonylamino-7-[(4R)-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155714

文献信息

• General Stereoselective Synthesis of Chemically Differentiated α-Diamino Acids:  Synthesis of 2,6-Diaminopimelic and 2,7-Diaminosuberic Acids
  作者：Nicolás Hernández、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0155714

  日期：2001.7.1