(5Z,9E)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-oxo-deca-5,9-dienoic acid methyl ester | 156379-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5Z,9E)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-oxo-deca-5,9-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5Z,9E)-10-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-8-oxodeca-5,9-dienoate
• CAS: 156379-76-9
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: RBRYBTCFNMHVEE-UAPMLDLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,9E)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-oxo-deca-5,9-dienoic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (8R)-trioxilin A3
  参考文献：
  名称：

  从2-脱氧-D-的立体选择性合成8（R）和8（S），11（R），12（S）-三羟基二十碳五（Z），9（E），14（Z）-三烯酸核糖

  摘要：

  描述了使用还原消除规程1作为关键步骤，由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75859-x
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5Z,9E)-10-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-8-oxo-deca-5,9-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从2-脱氧-D-的立体选择性合成8（R）和8（S），11（R），12（S）-三羟基二十碳五（Z），9（E），14（Z）-三烯酸核糖

  摘要：

  描述了使用还原消除规程1作为关键步骤，由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75859-x

文献信息

• A stereoselective synthesis of 8(R) and 8(S),11(R),12(S)-trihydroxyeicosa-5(Z),9(E),14(Z)-trienoic acid from 2-deoxy-D-ribose
  作者：J.S. Yadav、Prahlad Vadapalli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75859-x

  日期：1994.1

  A stereoselective synthesis of stereoisomers of the title compound from 2-deoxy-D-Ribose using reductive elimination protocol1 as the key step is described.

  描述了使用还原消除规程1作为关键步骤，由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。