toluene-4-sulfonic acid 1-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester | 921214-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 1-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester
• 英文别名: (1-methyl-3-nitro-2-oxoquinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 921214-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 374.374
• InChiKey: WMKMLIILSJQFAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 1-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester 在 盐酸 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到(3-Amino-1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  6BrCaQ作为Hsp90蛋白质折叠机械抑制剂的发现和生物活性

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）由于其在与细胞增殖和生存能力相关的多种信号通路的十字路口的作用而成为合理癌症治疗发展中的重要目标。在这里，合成了一系列新型的Hsp90抑制剂，其中含有一个quinolein-2-one支架，并在细胞增殖试验中进行了评估。这些结构-活性关系研究的结果使鉴定简化的3-氨基喹诺酮-2-酮类似物2 b成为可能。（6BrCaQ），对一组癌细胞系表现出微摩尔活性。Hsp90抑制的分子特征是通过消耗已知的标准Hsp90客户蛋白质来评估的。最后，胱天蛋白酶7、8和9的加工和激活以及随后的6BrCaQ对PARP的切割，提示通过外在和内在途径刺激凋亡。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000489
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 toluene-4-sulfonic acid 1-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  6BrCaQ作为Hsp90蛋白质折叠机械抑制剂的发现和生物活性

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）由于其在与细胞增殖和生存能力相关的多种信号通路的十字路口的作用而成为合理癌症治疗发展中的重要目标。在这里，合成了一系列新型的Hsp90抑制剂，其中含有一个quinolein-2-one支架，并在细胞增殖试验中进行了评估。这些结构-活性关系研究的结果使鉴定简化的3-氨基喹诺酮-2-酮类似物2 b成为可能。（6BrCaQ），对一组癌细胞系表现出微摩尔活性。Hsp90抑制的分子特征是通过消耗已知的标准Hsp90客户蛋白质来评估的。最后，胱天蛋白酶7、8和9的加工和激活以及随后的6BrCaQ对PARP的切割，提示通过外在和内在途径刺激凋亡。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000489

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07169926B1

  公开（公告）日：2007-01-30

  Compounds are provided which may be used to inhibit DPP-IV comprising the formula: wherein the substituents are as described in the specification and claims.

  提供了可以用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和索赔中所述。
• Synthesis and antikinetoplastid activities of 3-substituted quinolinones derivatives
  作者：Davide Audisio、Samir Messaoudi、Sandrine Cojean、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Christian Bories、Françoise Huteau、Philippe M. Loiseau、Mouad Alami

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.03.003

  日期：2012.6

  A new family of quinolinone derivatives has been synthesized and evaluated for their antikinetoplastid activities against Leishmania donovani and Trypanosoma brucei brucei. Results from these structure activity relationship studies enabled identification of compounds 3a and 4g as the most active compounds against L. donovani promastigotes and amastigotes parasites (IC50 values in a range of 2-11 mu M). Additionally, compound 3b has emerged from this study as the most active compound in the series against T. b. brucei with a MEC value of 12 mu M. These three compounds are worth of further in vivo evaluation. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US7169926B1
  申请人：——

  公开号：US7169926B1

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7678909B1
  申请人：——

  公开号：US7678909B1

  公开（公告）日：2010-03-16