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(E)-4-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]benzoic acid | 71447-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]benzoic acid
英文别名
4-(4-methoxy-cinnamoyl)-benzoic acid;4-(4-Methoxy-cinnamoyl)-benzoesaeure;4-Methoxy-chalkon-carbonsaeure-(4');4-[3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-enoyl]benzoic acid;4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]benzoic acid
(E)-4-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]benzoic acid化学式
CAS
71447-37-5
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
JXLLNHLUHMJAKK-NYYWCZLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    509.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:a8e60c1c6ad7ad1c071ab5da82e67cbc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-硝基噻唑(E)-4-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]benzoic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.25h, 以72%的产率得到(E)-4-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]-N-(5-nitrothiazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    一种查尔酮噻唑酰胺类化合物及其制备方法 和应用
    摘要:
    本发明公开一种查尔酮噻唑酰胺类化合物,具有如下结构通式:,其中,R1~R5各自独立的为H、卤素原子、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、硝基或C1‑C4烷氧基。该查尔酮噻唑酰胺类化合物对艰难梭菌具有良好的抑制作用,可用于防治由艰难梭菌感染或引起的疾病,以替代甲硝唑和万古霉素。
    公开号:
    CN104725332B
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基苯甲酸4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以50%的产率得到(E)-4-[3-(4-methoxyphenyl)acryloyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种查尔酮噻唑酰胺类化合物及其制备方法 和应用
    摘要:
    本发明公开一种查尔酮噻唑酰胺类化合物,具有如下结构通式:,其中,R1~R5各自独立的为H、卤素原子、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、硝基或C1‑C4烷氧基。该查尔酮噻唑酰胺类化合物对艰难梭菌具有良好的抑制作用,可用于防治由艰难梭菌感染或引起的疾病,以替代甲硝唑和万古霉素。
    公开号:
    CN104725332B
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文献信息

  • Pfeiffer; Kollbach; Haack, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 148
    作者:Pfeiffer、Kollbach、Haack
    DOI:——
    日期:——
  • LIQUID CRYSTAL ALIGNING AGENT, METHOD FOR FORMING LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:JSR Corporation
    公开号:EP2182406B1
    公开(公告)日:2013-10-16
  • LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
    申请人:Chi Mei Corporation
    公开号:US20170022419A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    A liquid crystal alignment agent capable of forming a liquid crystal alignment film having good pre-tilt angle light stability, the liquid crystal alignment film, and a liquid crystal display element having the liquid crystal alignment film are provided. The liquid crystal alignment agent includes a polymer (A), a photosensitive polysiloxane (B), and a solvent (C). The polymer (A) is obtained by reacting a mixture, wherein the mixture includes a tetracarboxylic dianhydride component (a1) and a diamine component (a2). The diamine component (a2) includes a diamine compound (a2-1) represented by formula (1). The photosensitive polysiloxane (B) is obtained by reacting a silane compound (b1-1) containing an epoxy group and a cinnamic acid derivative (b2).
  • Antibacterial chalcones––bioisosteric replacement of the 4′-hydroxy group
    作者:Simon Feldbæk Nielsen、Thomas Boesen、Mogens Larsen、Kristian Schønning、Hasse Kromann
    DOI:10.1016/j.bmc.2004.03.071
    日期:2004.6
    Hydroxy chalcones, for example, Licochalcone A, has for several years been known to be antibacterial. The low aqueous solubility and the medium antibacterial potency have limited the usefulness of the compounds. We describe the bioisosteric replacement of the essential 4'-hydroxy group in the hydroxy chalcones with bioisosters of varied degrees of acidity resulting in both more potent and more soluble compounds. The more acidic 4'-hydroxy analogues (e.g., 3'-fluoro- or 3',5'-difluoro-) gave almost inactive compounds whereas exchanging the hydroxy group with a carboxy group resulted in a potent compound with a high aqueous solubility. Further optimisation and SAR-analysis resulted in soluble and potent carboxy chalcones [e.g., 3,5-dibromo- and 3,5-di(trifluoromethyl)-]. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 一种查尔酮噻唑酰胺类化合物及其制备方法 和应用
    申请人:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
    公开号:CN104725332B
    公开(公告)日:2017-01-11
    本发明公开一种查尔酮噻唑酰胺类化合物,具有如下结构通式:,其中,R1~R5各自独立的为H、卤素原子、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、硝基或C1‑C4烷氧基。该查尔酮噻唑酰胺类化合物对艰难梭菌具有良好的抑制作用,可用于防治由艰难梭菌感染或引起的疾病,以替代甲硝唑和万古霉素。
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