Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one
• 英文别名: 5H-naphtho[2,3-a]acridin-14-one
• 化学式: C₂₁H₁₃NO
• 分子量: 295.34
• InChiKey: BXFDEGGEBOOGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘己烷 、 Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  融合的π-扩展Ac啶酮衍生物的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了角和线性稠合的cri啶酮衍生物，它们的性质取决于形状。角稠合的cri啶酮衍生物在拐点处苯环的芳香性减弱，而线性稠合的demonstrated啶酮衍生物具有更强的荧光强度和更好的电子耦合性，在有机电子领域具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000871
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基蒽醌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Naphth[2,3-a]acridin-13(8)-one
  参考文献：
  名称：

  融合的π-扩展Ac啶酮衍生物的合成，结构和性质

  摘要：

  合成了角和线性稠合的cri啶酮衍生物，它们的性质取决于形状。角稠合的cri啶酮衍生物在拐点处苯环的芳香性减弱，而线性稠合的demonstrated啶酮衍生物具有更强的荧光强度和更好的电子耦合性，在有机电子领域具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000871

文献信息

• An Approach to the Synthesis of New 1-Phenylacridones and Naphthacridones
  作者：S. Thamaraiselvi、P. S. Mohan

  DOI：10.1515/znb-1999-1018

  日期：1999.10.1

  A short synthesis of 1-phenylacridones, Napth[2,1-a]acridones and Napth[2,3-a]acridones is described, starting from 4-hydroxy-2-methylquinoline by condensing it with respective aldehydes followed by oxidative photolytic cyclization.

  本文简要介绍了从4-羟基-2-甲基喹啉出发，通过与相应的醛缩合，然后进行氧化光解环化反应，合成了1-苯基蒽酮、Napth[2,1-a]蒽酮和Napth[2,3-a]蒽酮的方法。