2-Methyl-1-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol | 55047-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(3-Hydroxypropyl)-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 55047-00-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: CWIYSBHFFPABAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Methyl-1-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol 在 吡啶 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  分子间和分子内偶联中羰基和烯酮体系之间电解和二碘化钐诱导环化的立体化学

  摘要：

  使用二碘化钐和电解对具有α，β-不饱和羰基系统的羰基化合物进行分子间和分子内环化。产品的立体化学相互比较。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)45
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-Methyl-1-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of 1-oxaspiro[4.5]decan-2-ones and 1-oxaspiro[4.5]decanes from 5-methylene-2(5H)-furanone

  摘要：

  5-Methylene-2(5H)-furanone underwent Diels-Alder cycloadditions to butadiene and several acyclic and cyclic C-substituted dienes, respectively, affording bicyclic and tricyclic spiroadducts in good yields. These compounds are precursors of other unsaturated and saturated spirolactones and also spiroethers, which were obtained through simple chemical reactions, i.e., hydrogenation of C-C double bonds, reduction of the carbonyl group, and Michael addition. The synthesis of 32 spirolactones and eight spiroethers illustrates the scope and efficiency of this method. Many of these products are suitable for use as components of perfumes and aromas owing to their olfactive properties.

  DOI：

  10.1021/jo00019a019

文献信息

• Silaketals as tethers in intramolecular radical cyclisations
  作者：John H. Hutchinson、Tim S. Daynard、John W. Gillard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74830-1

  日期：1991.1

  Intramolecular radical cyclisation reactions of substrates possessing a silaketal tether proceed predominantly via an endo mode in moderate to good yield to give 7, 8 or 9 membered ring products. The products, which are protected diols, can then be deprotected using standard conditions.

  具有一个silaketal基板的分子内环化基团反应系绳主要进行经由一个内切于中度至良好的产率模式，得到7,8或9元环的产品。然后可以使用标准条件将保护了二醇的产物脱保护。