tert-butyl N-((3-(((4-iodo-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)-N-methylglycinate | 1093798-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-((3-(((4-iodo-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)-N-methylglycinate
• CAS: 1093798-35-6
• 化学式: C₂₂H₂₄IN₃O₅S
• 分子量: 569.42
• InChiKey: IVGGEWFHLRHDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-((3-(((4-iodo-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)-N-methylglycinate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 134.75h， 生成 3-[[2-[[3-[[4-(3-aminoprop-1-ynyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonyl-methylamino]acetyl]-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sarcosine t-butyl ester hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl N-((3-(((4-iodo-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：