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(-)-mentyl 3,3-dimethyl-2-phenylthio-4-pentenoate | 191406-55-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-mentyl 3,3-dimethyl-2-phenylthio-4-pentenoate
英文别名
[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3,3-dimethyl-2-phenylsulfanylpent-4-enoate
(-)-mentyl 3,3-dimethyl-2-phenylthio-4-pentenoate化学式
CAS
191406-55-0
化学式
C23H34O2S
mdl
——
分子量
374.588
InChiKey
POFHXKQTQHKRTC-IOTSQUBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-mentyl 3,3-dimethyl-2-phenylthio-4-pentenoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 3,3-二甲基-2-戊醇
    参考文献:
    名称:
    催化和不对称的[2,3]σ重排:烯丙基芳基硫醚形成的Co(III)-salen催化S-内酯形成及其重排
    摘要:
    烯丙基芳基硫醚和α-重氮乙酸酯在光学活性Co(III)-salen配合物(8-Br)存在下的反应通过对映选择性S-内酯立体选择性地提供了3-取代的2-芳硫基-4-戊烯酸酯形成和随后的非对映选择性的[2,3]σ向右重排。例如,肉桂基苯基硫化物与(-)-薄荷基α-重氮乙酸酯的反应优先提供了74%的(-)-薄荷基(2 R,3 S)-2-苯基硫基-3-苯基-4-戊烯酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01065-5
  • 作为产物:
    描述:
    [(3-甲基丁-2-烯-1-基)硫代]苯 、 (-)-menthyl α-diazoacetate 在 CoBr{(R,R)-1,2-bis(5-MeO-salicylideneamino)-1,2-Ph2-ethane} 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到(-)-mentyl 3,3-dimethyl-2-phenylthio-4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    催化和不对称的[2,3]σ重排:烯丙基芳基硫醚形成的Co(III)-salen催化S-内酯形成及其重排
    摘要:
    烯丙基芳基硫醚和α-重氮乙酸酯在光学活性Co(III)-salen配合物(8-Br)存在下的反应通过对映选择性S-内酯立体选择性地提供了3-取代的2-芳硫基-4-戊烯酸酯形成和随后的非对映选择性的[2,3]σ向右重排。例如,肉桂基苯基硫化物与(-)-薄荷基α-重氮乙酸酯的反应优先提供了74%的(-)-薄荷基(2 R,3 S)-2-苯基硫基-3-苯基-4-戊烯酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01065-5
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文献信息

  • Catalytic and asymmetric [2,3]sigmatropic rearrangement: Co(III)-salen catalyzed S-ylide formation from allyl aryl sulfides and their rearrangement
    作者:Tsutomu Fukuda、Ryo Irie、Tsutomu Katsuki
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01065-5
    日期:1999.1
    Co(III)-salen complex (8-Br) provided 3-substituted 2-arylthio-4-pentenoic acid esters stereoselectively by way of enantioselective S-ylide formation and subsequent diastereoselective [2,3]sigmatropic rearrangement. For example, the reaction of cinnamyl phenyl sulfide and (−)-menthyl α-diazoacetate provided (−)-menthyl (2R,3S)-2-phenylthio-3-phenyl-4-pentenoate of 74% de preferentially.
    烯丙基芳基硫醚和α-重氮乙酸酯在光学活性Co(III)-salen配合物(8-Br)存在下的反应通过对映选择性S-内酯立体选择性地提供了3-取代的2-芳硫基-4-戊烯酸酯形成和随后的非对映选择性的[2,3]σ向右重排。例如,肉桂基苯基硫化物与(-)-薄荷基α-重氮乙酸酯的反应优先提供了74%的(-)-薄荷基(2 R,3 S)-2-苯基硫基-3-苯基-4-戊烯酸酯。
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