3-碘-1-甲基-2(1H)-喹啉酮 | 138037-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-碘-1-甲基-2(1H)-喹啉酮
• 中文别名: 2(1H)-喹啉酮,3-碘-1-甲基-(9CI)
• 英文名称: 3-iodo-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-iodo-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 138037-41-9
• 化学式: C₁₀H₈INO
• 分子量: 285.084
• InChiKey: CRCKGRNETYMWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑 、 3-碘-1-甲基-2(1H)-喹啉酮 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜介导的交叉偶联方法，用于合成3-杂芳基喹诺酮及其相关类似物†

  摘要：

  通过铜介导的C–H官能化，开发了一种有效且实用的方法，用于喹诺酮与一系列唑类之间的直接交叉偶联。这种合成策略可方便地获得各种C3-杂芳基喹诺酮，喹啉酮，萘啶酸，尿嘧啶，吡啶酮和色酮衍生物，它们是许多生物活性化合物中的突出结构基序。

  DOI：

  10.1039/c4ob00939h
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 sodium periodate 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-碘-1-甲基-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  N-烷基（异）喹啉鎓盐的碘化/酰胺化

  摘要：

  所述的NaIO 4介导的顺序碘化/酰胺化的反应ñ -烷基喹啉鎓碘化物盐已被首先开发。该级联过程提供了快速合成具有高区域选择性和良好的官能团耐受性的3-碘-N-烷基喹啉酮的有效方法。该方案也适用于异喹啉鎓盐，因此提供了制备4-碘-N-烷基异喹啉酮的补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02321

文献信息

• The regioselective iodination of quinolines, quinolones, pyridones, pyridines and uracil
  作者：Uttam Dutta、Arghya Deb、David W. Lupton、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c5cc07799k

  日期：——

  A radical based direct C-H iodination protocol for quinolines, quinolones, pyridones, pyridines, and uracil has been developed. The iodination occurs in a C3 selective manner for quinolines and quinolones. Pyridones...

  已经开发出基于自由基的直接CH碘化方案，用于喹啉，喹诺酮，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶。碘化以喹啉和喹诺酮类化合物的C3选择性方式发生。吡啶酮...
• Compounds for inhibition of alpha 4 beta 7 integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11224600B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Ni/Photoredox-Dual-Catalyzed Functionalization of 1-Thiosugars
  作者：Mingxiang Zhu、Guillaume Dagousset、Mouad Alami、Emmanuel Magnier、Samir Messaoudi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01730

  日期：2019.7.5

  A general protocol for functionalization of glycosyl thiols has been reported. This protocol is based on a single-electron Ni/photoredox dual-catalyzed cross coupling between 1-thiosugars and a broad range of aryl bromides and iodides as well as alkenyl and alkynyl halides. This base-free method gives access to a series of functionalized thioglycosides in moderate to excellent yields with a perfect control of the anomeric configuration. Moreover, it has been shown that this methodology may be transposed successfully to the continuous-flow photoredox chemistry.
• Meng, Ji-Ben; Shen, Mei-Qen; Wang, Xiao-Hong, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1481 - 1484
  作者：Meng, Ji-Ben、Shen, Mei-Qen、Wang, Xiao-Hong、Kao, Chen-Heng、Wang, Ru-Ji、et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873897A1

  公开（公告）日：2021-09-08