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1,1-dimethoxy-2-[(2-propynyl)oxy]propane | 411224-75-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-dimethoxy-2-[(2-propynyl)oxy]propane
英文别名
3-[(1,1-Dimethoxypropan-2-yl)oxy]prop-1-yne;1,1-dimethoxy-2-prop-2-ynoxypropane
1,1-dimethoxy-2-[(2-propynyl)oxy]propane化学式
CAS
411224-75-4
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
VFQIDUSEQNIBIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethoxy-2-[(2-propynyl)oxy]propane吡啶氢氧化钾 、 potassium diazodicarboxylate 、 对甲苯磺酸溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 dimethyl{(2S*,3S*)-{2-{[(Z)-3-iodo-2-propenyl]oxy}-5-hexen-3-yl}oxy}vinylsilane
    参考文献:
    名称:
    分子内硅辅助交叉偶联反应:含有 1,3-顺式-顺式二烯单元的中等大小环的一般合成
    摘要:
    已开发出闭环复分解和 Pd 催化、硅辅助分子内交叉偶联的组合,为构建具有内部 1,3-顺-顺二烯单元的中等大小的环提供一种有效且强大的方法。带有 Z-碘代烯基系链的烯丙醇可以用氯二甲基乙烯基硅烷进行甲硅烷基化,并进行钼催化的闭环复分解反应以形成不饱和硅氧烷。在 [allylPdCl](2) 存在下用四丁基氟化铵活化硅氧烷会导致高产的闭环反应形成 9-、10-、11-和 12-元环。扩展到 9 元环不饱和醚的合成也已完成。该过程的显着特点包括:(1)高度立体特异性的分子内偶联过程,
    DOI:
    10.1021/ja0178158
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1,1-dimethoxy-2-[(2-propynyl)oxy]propane
    参考文献:
    名称:
    分子内硅辅助交叉偶联反应:含有 1,3-顺式-顺式二烯单元的中等大小环的一般合成
    摘要:
    已开发出闭环复分解和 Pd 催化、硅辅助分子内交叉偶联的组合,为构建具有内部 1,3-顺-顺二烯单元的中等大小的环提供一种有效且强大的方法。带有 Z-碘代烯基系链的烯丙醇可以用氯二甲基乙烯基硅烷进行甲硅烷基化,并进行钼催化的闭环复分解反应以形成不饱和硅氧烷。在 [allylPdCl](2) 存在下用四丁基氟化铵活化硅氧烷会导致高产的闭环反应形成 9-、10-、11-和 12-元环。扩展到 9 元环不饱和醚的合成也已完成。该过程的显着特点包括:(1)高度立体特异性的分子内偶联过程,
    DOI:
    10.1021/ja0178158
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文献信息

  • Intramolecular Silicon-Assisted Cross-Coupling Reactions:  General Synthesis of Medium-Sized Rings Containing a 1,3-<i>cis</i>-<i>cis</i> Diene Unit
    作者:Scott E. Denmark、Shyh-Ming Yang
    DOI:10.1021/ja0178158
    日期:2002.3.1
    and Pd-catalyzed, silicon-assisted intramolecular cross-coupling has been developed to provide an effective and powerful method for construction of medium-sized rings with an internal 1,3-cis-cis diene unit. Allylic alcohols bearing a Z-iodoalkenyl tether can be silylated with chlorodimethylvinylsilane and subjected to Mo-catalyzed ring-closing metathesis to form unsaturated siloxanes. Activation of
    已开发出闭环复分解和 Pd 催化、硅辅助分子内交叉偶联的组合,为构建具有内部 1,3-顺-顺二烯单元的中等大小的环提供一种有效且强大的方法。带有 Z-碘代烯基系链的烯丙醇可以用氯二甲基乙烯基硅烷进行甲硅烷基化,并进行钼催化的闭环复分解反应以形成不饱和硅氧烷。在 [allylPdCl](2) 存在下用四丁基氟化铵活化硅氧烷会导致高产的闭环反应形成 9-、10-、11-和 12-元环。扩展到 9 元环不饱和醚的合成也已完成。该过程的显着特点包括:(1)高度立体特异性的分子内偶联过程,
  • Sequential ring-closing metathesis/Pd-catalyzed, Si-assisted cross-coupling reactions: general synthesis of highly substituted unsaturated alcohols and medium-sized rings containing a 1,3-cis–cis diene unit
    作者:Scott E. Denmark、Shyh-Ming Yang
    DOI:10.1016/j.tet.2004.06.149
    日期:2004.10
    construction of medium-sized rings with an internal 1,3-cis–cis diene unit. The formation of 9-, 10-, 11-, and 12-membered carbocyclic dienes is achieved in good yield. Extension to the synthesis of 9-membered ring unsaturated ethers has also been accomplished. Noteworthy features of this process include: (1) highly stereospecific intramolecular coupling, (2) flexible positioning of the revealed hydroxy group
    已经开发了顺序闭环复分解/硅辅助交叉偶联方案。烯丙基,均烯丙基和双(均烯丙基)醇的烯基二甲基甲硅烷基醚用Schrock催化剂进行容易的闭环,分别得到5、6和7元环烯基硅氧烷,在某些情况下在两个烯基碳上均具有取代基。这些硅氧烷是高效偶联剂,可以高产率,高特异性和良好的官能团相容性提供苯乙烯和二烯(具有各种芳基和烯基卤化物)。在[allylPdCl] 2的存在下,带有Z-碘链烯基醚的硅氧烷会经历分子内偶联过程,这是构造具有内部1,3-内径的中型环的有效方法顺式–顺式二烯单元。9元,10元,11元和12元碳环二烯的形成以良好的收率实现。还已经完成了对9元环不饱和醚的合成的扩展。该过程的值得注意的特征包括:(1)高度立体定向的分子内偶联,(2)显露的羟基的灵活定位,以及(3)可能扩展到其他中型碳环和杂环。
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