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[1-{4-(1-methylethyl)phenyl}methyl]cyclohexanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-{4-(1-methylethyl)phenyl}methyl]cyclohexanol
英文别名
1-[(4-Propan-2-ylphenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
[1-{4-(1-methylethyl)phenyl}methyl]cyclohexanol化学式
CAS
——
化学式
C16H24O
mdl
MFCD21483447
分子量
232.366
InChiKey
IRPSYAGKCGDRCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苄醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 [1-{4-(1-methylethyl)phenyl}methyl]cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    苄基位置带有离去基团的芳基锌酸酯的新的1,2-迁移:应用于对位碘苄基衍生物,三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联,导致官能化的对位取代苯
    摘要:
    描述了对碘苄基衍生物,三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联。三烷基锌酸锂(R 3 ZnLi)与对碘苄基甲烷磺酸酯反应,得到苄基锌试剂对-RC 6 H 4 CH 2 Zn(L)。该反应通过涉及初始碘/锌交换和所得芳基锌酸酯的1,2-迁移的机理进行。如此制得的苄锌试剂随后用于与亲电子试剂如醛,酮,酰氯,甲苯磺酰氰和氯硅烷的偶合反应,得到各种官能化的p取代的苯。在Barbier条件下的反应,其中在亲电子试剂的存在下生成相应的苄基锌试剂,对于Me 3 ZnLi和衍生自Grignard试剂的锌酸镁R 3 ZnMgBr效果很好。从二乙基1-(对碘苯基)乙基磷酸酯开始的仲苄基锌试剂的产生以及它们与亲电试剂的反应也在巴比尔条件下实现。在这些条件下,酮,烯丙基溴和氯硅烷已成功用作亲电子试剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00569-9
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文献信息

  • US4187152A
    申请人:——
    公开号:US4187152A
    公开(公告)日:1980-02-05
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