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4,4'-dibutylbibenzyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dibutylbibenzyl
英文别名
1-Butyl-4-[2-(4-butylphenyl)ethyl]benzene
4,4'-dibutylbibenzyl化学式
CAS
——
化学式
C22H30
mdl
——
分子量
294.48
InChiKey
JKDUOENQLGAFDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苄醇盐酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4,4'-dibutylbibenzyl
    参考文献:
    名称:
    苄基位置带有离去基团的芳基锌酸酯的新的1,2-迁移:应用于对位碘苄基衍生物,三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联,导致官能化的对位取代苯
    摘要:
    描述了对碘苄基衍生物,三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联。三烷基锌酸锂(R 3 ZnLi)与对碘苄基甲烷磺酸酯反应,得到苄基锌试剂对-RC 6 H 4 CH 2 Zn(L)。该反应通过涉及初始碘/锌交换和所得芳基锌酸酯的1,2-迁移的机理进行。如此制得的苄锌试剂随后用于与亲电子试剂如醛,酮,酰氯,甲苯磺酰氰和氯硅烷的偶合反应,得到各种官能化的p取代的苯。在Barbier条件下的反应,其中在亲电子试剂的存在下生成相应的苄基锌试剂,对于Me 3 ZnLi和衍生自Grignard试剂的锌酸镁R 3 ZnMgBr效果很好。从二乙基1-(对碘苯基)乙基磷酸酯开始的仲苄基锌试剂的产生以及它们与亲电试剂的反应也在巴比尔条件下实现。在这些条件下,酮,烯丙基溴和氯硅烷已成功用作亲电子试剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00569-9
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文献信息

  • Novel preparation of N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides from benzylic bromides with zinc and isobutyl nitrite
    作者:Kei Yanai、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2019.05.012
    日期:2019.6
    Treatment of benzylic bromides with Zn and LiCl, followed by the reaction with i-butyl nitrite gave N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides in moderate yields. The present reaction is a novel and simple method for the preparation of nitrones from benzylic bromides, although the yields are moderate.
    用Zn和LiCl处理苄基溴化物,然后与亚硝酸异丁酯反应,以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等,但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。
  • A novel 1,2-migration of arylzincates bearing a leaving group at benzylic position: Application to a three-component coupling of p-iodobenzyl derivatives, trialkylzincates, and electrophiles leading to functionalized p-substituted benzenes
    作者:Toshiro Harada、Takayuki Kaneko、Takayuki Fujiwara、Akira Oku
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00569-9
    日期:1998.8
    p-iodobenzyl methanesulfonate to give benzylzinc reagents p-RC6H4CH2Zn(L). The reaction proceeds through a mechanism involving initial iodine/zinc exchange and the 1,2-migration of the resulting arylzincates. The benzylzinc reagents, thus prepared, are subsequently used in coupling reaction with electrophiles such as aldehydes, ketones, acyl chlorides, tosyl cyanide, and chlorosilanes to give a variety of functionalized
    描述了对碘苄基衍生物,三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联。三烷基锌酸锂(R 3 ZnLi)与对碘苄基甲烷磺酸酯反应,得到苄基锌试剂对-RC 6 H 4 CH 2 Zn(L)。该反应通过涉及初始碘/锌交换和所得芳基锌酸酯的1,2-迁移的机理进行。如此制得的苄锌试剂随后用于与亲电子试剂如醛,酮,酰氯,甲苯磺酰氰和氯硅烷的偶合反应,得到各种官能化的p取代的苯。在Barbier条件下的反应,其中在亲电子试剂的存在下生成相应的苄基锌试剂,对于Me 3 ZnLi和衍生自Grignard试剂的锌酸镁R 3 ZnMgBr效果很好。从二乙基1-(对碘苯基)乙基磷酸酯开始的仲苄基锌试剂的产生以及它们与亲电试剂的反应也在巴比尔条件下实现。在这些条件下,酮,烯丙基溴和氯硅烷已成功用作亲电子试剂。
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