3-(naphthalen-1-yloxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-naphthalen-1-yloxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: OSJIANKQQRLVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(o-tolyl)-1H-indole 、 3-(naphthalen-1-yloxy)benzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-(naphthalen-1-yloxy)benzyl)-7-o-tolyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131000

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 间羟基苯甲醛 在 氮气 、 Dicaesio carbonate 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 碘化亚铜 、 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(naphthalen-1-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  7-SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了抑制抗凋亡Mcl-1蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或失调的Mcl-1蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20140051683A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-isopropyloxazolidine-2,5-dione 、 potassium cyanide 在 苄基三乙基氯化铵 3-(naphthalen-1-yloxy)benzaldehyde 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexane-diethyl ether 、 m-naphthoxy-α-cyanobenzyl ester 作用下， 以 苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以to yield the m-naphthoxy-α-cyanobenzyl ester of N-(4-chlorophenyl)valine, MS m/e 484 (M+)的产率得到N-(4'-chlorophenyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal isovaleric acid esters

  摘要：

  氨基酸的酯和硫酯酯，其中间体，其合成以及使用所述酯和硫酯酯和组合物控制害虫。

  公开号：

  US04411912A1

文献信息

• Neue Benzylester von Cyclopropancarbon- und Phenylessigsäuren als potentielle Insektizide / New Benzylic Esters of Cyclopropanecarboxylic and Phenylacetic Acids as Potential Insecticides
  作者：Wolfgang Welter、Thomas Hüttelmaier、Karl Matterstock、Hilmar Mildenberger

  DOI：10.1515/znb-1982-0726

  日期：1982.7.1

  Abstract Pyrethroids are known insecticides with a great potency to a wide range of insect species. Derivatizations at the benzylic position and at the second aromatic ring system of these pyrethroids yielded new benzylic esters with insecticidal activity. Methods for the synthesis of these compounds are reviewed.

  摘要 拟除虫菊酯是已知的杀虫剂，对多种昆虫物种具有很强的效力。在这些拟除虫菊酯的苄基位置和第二个芳环系统上的衍生化产生了具有杀虫活性的新的苄基酯。综述了这些化合物的合成方法。
• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20070099909A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• 7-SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Wang Xilu

  公开号：US20090054402A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds, and methods of treating diseases involving overexpressed or unregulated Mcl-1 protein are disclosed.

  本发明揭示了抑制抗凋亡Mcl-1蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗涉及过度表达或不受调控的Mcl-1蛋白的疾病的方法。