4-(3-氯苯基)-4-氧代丁酸 | 62903-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-氯苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid；3-(3-chlorobenzoyl)propionic acid；3-(m-chlorobenzoyl)propionic Acid；4-(3'-chlorophenyl)-4-oxo-butanoic acid；3-(m-Chlor-benzoyl)-propionsaeure
• CAS: 62903-14-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: QRPFBMZLGJGHGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-101°C
• 沸点：
  406.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯苯基)-4-氧代丁酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  环状酰胺与手性磷酸促进的醌单亚胺的高对映选择性[3 + 2]偶联

  摘要：

  使用手性磷酸作为催化剂，实现环酰胺与醌单亚胺的对映选择性[3 + 2]偶联。该转化允许合成高度对映体富集的多环2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c6cc01200k
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯苯基)-4-氧代丁腈 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 4-(3-氯苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents

  摘要：

  这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。

  公开号：

  US04112095A1

文献信息

• [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04374249A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  This disclosure describes novel [4R]-3-(.omega.-aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters and the cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• Synthesis of the major metabolites of Tolvaptan
  作者：Wei Li Wan、Jian Bo Wu、Fan Lei、Xiao Long Li、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.11.001

  日期：2012.12

  cirrhosis, syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion or other high-volume capacity of hyponatremia. The metabolites of tolvaptan are mainly produced by CYP3A4, including two major compounds named DM-4103 and DM-4107. Herein, the chemical synthesis of those two metabolites is described in this article for further study.

  托伐普坦是一种非肽精氨酸加压素（AVP）V 2受体拮抗剂，用于治疗心力衰竭，肝硬化，抗利尿激素分泌不当的综合征或其他低容量性低钠血症。托伐普坦的代谢产物主要由CYP 3 A 4产生，包括两种主要化合物DM-4103和DM-4107。在本文中，这两种代谢物的化学合成在本文中有待进一步研究。
• [EN] NOVEL PYRIDAZONES AND TRIAZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDAZONES ET TRIAZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016023877A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention provides novel compounds having the general formula wherein R1, R2, R3, X and a are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物，其中R1、R2、R3、X和a如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。该发明还包括包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05552409A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula ##STR1## wherein A, Q, D and R.sup.1 are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling agricultural and mammalian fungal diseases.

  这项发明涉及取代二氢吡啶酮、吡啶酮和相关化合物，其化学式为##STR1##其中A、Q、D和R.sup.1如所定义，包含这些化合物的组合物以及控制农业和哺乳动物真菌病的方法。
• Synthesis of Enantiopure γ-Lactones via a RuPHOX-Ru Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Keto Acids
  作者：Jing Li、Yujie Ma、Yufei Lu、Yangang Liu、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201801186

  日期：2019.3.5

  A RuPHOX−Ru catalyzed asymmetric hydrogenation of γ‐keto acids has been developed, affording the corresponding enantiopure γ‐lactones in high yields and with up to 97% ee. The reaction could be performed on a gram scale with a relatively low catalyst loading (up to 10000 S/C) under the indicated reaction conditions and the resulting products can be transformed to several enantiopure building blocks

  已开发出RuPHOX-Ru催化的γ-酮酸不对称氢化反应，可提供高收率和高达97％ee的相应对映体纯γ-内酯。该反应可以在指定的反应条件下以相对较低的催化剂负载量（最高10000 S / C）以克为单位进行，所得产物可以转化为几种对映纯结构单元，生物活性化合物和对映纯药物。