D-2,3-isopropylidene tartaric acid | 126581-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-2,3-isopropylidene tartaric acid
• 英文别名: (4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 126581-14-4
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• 分子量: 190.153
• InChiKey: ZJRYLTPWHABKIT-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-2,3-isopropylidene tartaric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (-)-2,3-O-亚异丙基-D-苏力糖醇
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis and Absolute Configuration of the Styryl Lactone Gonioheptolide A

  摘要：

  报道了天然和非天然的戈尼庚醇A对映异构体的高效不对称合成。通过NOESY、Mosher酯分析以及与分离得到的(+)-戈尼庚醇A的特定旋光度进行比较，确立了(+)-戈尼庚醇A的绝对构型。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990862
• 作为产物：
  描述：

  D-酒石酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 环己烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-2,3-isopropylidene tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis and Absolute Configuration of the Styryl Lactone Gonioheptolide A

  摘要：

  报道了天然和非天然的戈尼庚醇A对映异构体的高效不对称合成。通过NOESY、Mosher酯分析以及与分离得到的(+)-戈尼庚醇A的特定旋光度进行比较，确立了(+)-戈尼庚醇A的绝对构型。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990862

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。
• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE NEUROLOGIQUE
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2006000043A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention provides a compound of the formula (I): wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, neo-pentyl or cyclohexyl, or a salt or solvate thereof. These compounds are selective GABAC receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also provides methods of enhancing the cognitive activity of an animal and methods of stimulating memory capacity in an animal, comprising the step of administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：其中R是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、新戊基或环己基，或者是其盐或溶剂化物。这些化合物是选择性的GABAC受体拮抗剂。本发明还提供了包含公式(I)化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物的药物组合物。本发明还提供了增强动物认知活动的方法和刺激动物记忆容量的方法，包括向动物投给有效量的公式(I)化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物。
• Synthetic Design for Combinatorial Chemistry. Solution and Polymer-Supported Synthesis of Polycyclic Lactams by Intramolecular Cyclization of Azomethine Ylides
  作者：Matthew A. Marx、Anne-Laure Grillot、Christopher T. Louer、Krista A. Beaver、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/ja9621051

  日期：1997.7.1

  The rapidly expanding field of combinatorial chemistry has stimulated the development of new methods and synthetic strategies for assembly of compound libraries. We propose four criteria that are desirable for synthetic routes to such libraries: (1) the sequence involves a small number of steps; (2) no more than one variable is introduced in any step; (3) starting materials are readily obtained with

  快速扩展的组合化学领域刺激了用于组装化合物库的新方法和合成策略的发展。我们提出了四个对于此类库的合成路线所需的标准：（1）该序列涉及少量步骤；(2) 在任何步骤中引入的变量不超过一个；(3) 具有多种取代基选择的起始材料很容易获得，并且 (4) 环状、非低聚结构代表了最有趣的目标。在这些标准的指导下，我们探索了偶氮甲碱叶立德环加成反应的分子内版本，该反应利用容易获得的氨基酸、醛和 2° 胺作为输入。我们在溶液中制备了许多环加合物，以优化条件并检查该过程的范围，并确定适合这些化合物固相合成的合成策略。序列向固相的转移是通过合成一些......
• First Total Synthesis and Absolute Configuration of the Styryl Lactone Gonioheptolide A
  作者：Richard Hudson、Shuchi Gupta、Murali Rajagopalan、Mamoun Alhamadsheh、L. Tillekeratne

  DOI：10.1055/s-2007-990862

  日期：2007.11

  Efficient asymmetric syntheses of both naturally occurring and non-naturally occurring enantiomers of gonioheptolide A are reported. The absolute configuration of (+)-gonioheptolide A was established by NOESY, Mosher ester analysis, and comparison with the specific rotation of the isolated (+)-gonioheptolide A.

  报道了天然和非天然的戈尼庚醇A对映异构体的高效不对称合成。通过NOESY、Mosher酯分析以及与分离得到的(+)-戈尼庚醇A的特定旋光度进行比较，确立了(+)-戈尼庚醇A的绝对构型。
• CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160326102A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds having a Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling inhibitory action useful as preventive and therapeutic drugs of inflammatory disease and/or central nervous system disease or diseases such as chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN), chemotherapy-induced neuropathic pain (CINP), liver injury, ischemia-reperfusion injury (IRI) and the like. The present invention relates to a compound represented by formula (I) and a salt thereof: (wherein, each symbol is explained in greater detail in the specification).

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可用作预防和治疗炎症性疾病和/或中枢神经系统疾病或诸如化疗诱导的外周神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物及其盐：（其中，每个符号在说明书中有更详细的解释）。