2-hydroxy-3-tert-butyl-5-chloro-benzaldehyde | 135395-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-tert-butyl-5-chloro-benzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-chlorobenzaldehyde；3-tert-butyl-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde；3-tert-butyl-5-chlorosalicylaldehyde
• CAS: 135395-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: KELFIKAKKMRRNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-tert-butyl-5-chloro-benzaldehyde 、 (1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 (R,R)-N,N'-bis(3-tert-butyl-5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexadiimine
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening polymerization of lactide using chiral salen aluminum complexes as initiators: high productivity and stereoselectivity

  摘要：

  手性salen铝配合物已合成并作为l-乳酸酯和rac-乳酸酯聚合的引发剂进行研究。

  DOI：

  10.1039/c5nj00469a
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 四甲基乙二胺 、 三氯化铁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-hydroxy-3-tert-butyl-5-chloro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应，通过使用非手性salen-和sasalen-铝复合物进行。

  摘要：

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N

  DOI：

  10.1002/chem.200601308

文献信息

• Stereoselective Ring-Opening Polymerization of a Racemic Lactide by Using Achiral Salen– and Homosalen–Aluminum Complexes
  作者：Nobuyoshi Nomura、Ryohei Ishii、Yoshihiko Yamamoto、Tadao Kondo

  DOI：10.1002/chem.200601308

  日期：2007.5.25

  2-dimethyl substituents in the backbone (ArCH==NCH(2)CMe(2)CH(2)N==CHAr), whereas tBuMe(2)Si substituents at the 3-positions of the salicylidene moieties lead to the highest selectivity (P(meso)=0.9(8); T(m)=210 degrees C). The ratio of the rate constants in the ROPs of racemic lactide and L-lactide is found to correlate with the stereoselectivity in the present system. The complex can be utilized in bulk

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N
• Catalytic asymmetric bromochlorination of aromatic allylic alcohols promoted by multifunctional Schiff base ligands
  作者：Wei-Sheng Huang、Li Chen、Zhan-Jiang Zheng、Ke-Fang Yang、Zheng Xu、Yu-Ming Cui、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c6ob01306f

  日期：——

  The aromatic bromochloroalcohols with two bromide/chloride-linked carbon-stereogenic centers were obtained in moderate to excellent regio- and enantioselectivities as well as good yields and chemoselectivities in the catalytic asymmetric bromochlorination of allylic alcohols.

  直接给您结果： 在烯丙醇的催化不对称溴氯化反应中，获得了具有两个溴/氯连接的碳立体异构中心的芳香溴氯醇，其立体选择性从中等到优异，产率和化学选择性也很好。
• Ring-opening polymerization of lactide using chiral salen aluminum complexes as initiators: high productivity and stereoselectivity
  作者：Bo Gao、Dongni Li、Yanhui Li、Qian Duan、Ranlong Duan、Xuan Pang

  DOI：10.1039/c5nj00469a

  日期：——

  Chiral salen aluminum complexes have been synthesized and investigated as initiators for l-lactide and rac-lactide polymerization.

  手性salen铝配合物已合成并作为l-乳酸酯和rac-乳酸酯聚合的引发剂进行研究。
• One-Electron Oxidation of Electronically Diverse Manganese(III) and Nickel(II) Salen Complexes: Transition from Localized to Delocalized Mixed-Valence Ligand Radicals
  作者：Takuya Kurahashi、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1021/ja2016813

  日期：2011.6.1

  Ligand radicals from salen complexes are unique mixed-valence compounds in which a phenoxyl radical is electronically linked to a remote phenolate via a neighboring redox-active metal ion, providing an opportunity to study electron transfer from a phenolate to a phenoxyl radical mediated by a redox-active metal ion as a bridge. We herein synthesize one-electron-oxidized products from electronically

  来自salen配合物的配体自由基是独特的混合价化合物，其中苯氧基自由基通过相邻的氧化还原活性金属离子与远程酚盐电子连接，为研究从酚盐到由氧化还原介导的苯氧基自由基的电子转移提供了机会- 活性金属离子作为桥梁。我们在此从电子多样化的锰 (III) salen 络合物合成单电子氧化产物，其中氧化位点以配体为中心，而不是以金属为中心，提供锰 (III)-苯氧基自由基物种。本研究的关键点是通过使用非对称 salen 配合物明确分配间隔电荷转移带，这使我们能够获得对混合价属性的其他无法访问的见解。d(4) 高自旋锰 (III) 离子形成 Robin-Day II 类混合价系统，其中电子转移发生在局部苯氧基自由基和酚盐之间。这与具有相同 salen 配体的 ad(8) 低自旋镍 (II) 离子形成鲜明对比，后者在两个酚盐环上诱导离域自由基（Robin-Day III 级），正如其他人先前报道的那样。目
• [EN] POLYESTER STEREOCOMPLEXES, COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] STÉRÉOCOMPLEXES DE POLYESTER, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS MÉTHODES DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2016025675A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compositions comprising stereocomplexes of enantiomeric polymer chains having individual repeat units formed from the reaction of an epoxide and cyclic anhydride. The compositions can be made by mixing two types of enantiomeric polymer chains having opposite absolute stereochemistry. The compositions can be used in applications such as biomedical applications and drug delivery applications.

  包含由对映聚合物链的立体复合物组成，其个体重复单元是由环氧化物和环酸酐反应形成的。这些组合物可以通过混合两种具有相反绝对立体化学的对映聚合物链来制备。这些组合物可用于生物医学应用和药物传递应用等领域。