2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetophenone | 346433-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetophenone
• 英文别名: (2-Acetylphenyl) tert-butyl carbonate
• CAS: 346433-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: AMAAJDJGGLTHLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetophenone 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到2-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  生成邻醌甲基化物的温和阴离子方法：邻官能化酚的简便制备物。

  摘要：

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo001752e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2'-羟基苯乙酮 在 四溴化碳 作用下， 反应 9.0h， 以90%的产率得到2-(tert-butoxycarbonyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  苯酚的化学选择性O-叔丁氧羰基化及其从Ot-Boc衍生物再生的有机催化方法。

  摘要：

  四溴化碳（CBr4）催化官能化酚的O-叔丁氧羰基化反应，而没有任何副反应（溴化，将CBr3加成双键，并形成对称的碳酸二芳基酯，环状碳酸酯或碳酸碳酐）。母体酚是通过催化剂体系CBr4-PPh3从Ot-Boc衍生物再生而不会影响其他保护基团（芳基烷基醚，烷基酯和硫代缩醛）或竞争性副反应，例如溴化，腈（来自NO2）和α，发生α-二溴代烯烃（带有CHO / COMe）和酯交换反应（带有CO2Me / Et）。

  DOI：

  10.1021/jo8013325

文献信息

• Triphenylphosphine as a Novel Organocatalyst for Chemoselective O-<i>tert</i>-Butoxycarbonylation of Phenols
  作者：Asit Chakraborti、Rajesh Chebolu、Sunay Chankeshwara

  DOI：10.1055/s-2008-1072565

  日期：2008.5

  A novel organocatalytic procedure for the chemoselective O-tert-butoxycarbonylation of phenols under neutral and neat conditions is described.

  描述了一种新颖的有机催化过程，用于在中性及无溶剂条件下对酚类化合物进行化学选择性的O-叔丁氧羰基化反应。
• A Mild Anionic Method for Generating <i>o-</i>Quinone Methides:  Facile Preparations of <i>Ortho</i>-Functionalized Phenols
  作者：Ryan M. Jones、Ryan W. Van De Water、Christopher C. Lindsey、Christophe Hoarau、Thay Ung、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/jo001752e

  日期：2001.5.1

  A low-temperature method for generating o-quinone methides is described which permits facile introduction of assorted R substituents onto the aryl ring system at low temperature. The method is useful for the efficient preparation of ortho-ring-alkylated phenols.

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。
• Organocatalytic Methods for Chemoselective <i>O</i>-<i>tert</i>-Butoxycarbonylation of Phenols and Their Regeneration from the <i>O</i>-<i>t</i>-Boc Derivatives
  作者：Sunay V. Chankeshwara、Rajesh Chebolu、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1021/jo8013325

  日期：2008.11.7

  without any side reactions (bromination, addition of CBr3 to a double bond, and formation of symmetrical diaryl carbonates, cyclic carbonates, or carbonic-carbonic anhydrides). The parent phenols are regenerated from the O-t-Boc derivatives by the catalyst system CBr4-PPh3 without affecting other protecting groups (aryl alkyl ether, alkyl ester, and thioacetal) or competitive side reaction such as bromination

  四溴化碳（CBr4）催化官能化酚的O-叔丁氧羰基化反应，而没有任何副反应（溴化，将CBr3加成双键，并形成对称的碳酸二芳基酯，环状碳酸酯或碳酸碳酐）。母体酚是通过催化剂体系CBr4-PPh3从Ot-Boc衍生物再生而不会影响其他保护基团（芳基烷基醚，烷基酯和硫代缩醛）或竞争性副反应，例如溴化，腈（来自NO2）和α，发生α-二溴代烯烃（带有CHO / COMe）和酯交换反应（带有CO2Me / Et）。