2,4,6-tri-tert-butyl-6-hydroperoxy-cyclohexa-2,4-dienone | 61077-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butyl-6-hydroperoxy-cyclohexa-2,4-dienone
• 英文别名: 2,4,6-Tri-tert-butyl-6-hydroperoxy-cyclohexa-2,4-dienon；6-Hydroperoxy-2,4,6-tert-butyl-2,4-cyclohexendion；2,4,6-tris(ter.-Butyl)orthochinohydroperoxid；2,4,6-Tri-tert-butyl-6-hydroperoxycyclohexa-2,4-dien-1-one；2,4,6-tritert-butyl-6-hydroperoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 61077-25-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: HKXAQVYGXFTTHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-6-hydroperoxy-cyclohexa-2,4-dienone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,3,5-Tri-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed oxygenation of tert-butylated phenols. 3. Base-catalyzed reaction of peroxyquinols derived from oxygenation of 2,6-di-tert-butylphenols and mechanism of regioselective formation of epoxy-o-quinol from 2,4,6-tri-tert-butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a007
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 生成 2,4,6-tri-tert-butyl-6-hydroperoxy-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed oxygenation of tert-butylated phenols. 1. Regioselectivity in the base-catalyzed oxygenation of tert-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a026

文献信息

• Reaction of superoxo Co(III) complex with stable phenoxy radicals
  作者：A. Nishinaga、H. Tomita、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78701-6

  日期：1980.1

  A typical superoxo complex [Co(CN)5O2][Ph3PNPPh3]3 combines with stable phenoxy radicals in CH2Cl2 leading to selective formation of peroxy--quinols except for 2,4,6-tri--butylphenoxy radical, representing radical reactivity of the complex.

  一个典型的复杂superoxo [CO（CN）5 ö 2 ] [PH 3 PNPPh 3 ] 3个结合在CH稳定的苯氧自由基2氯2导致过氧的选择性形成-quinols除了2,4,6-三---丁基苯氧基自由基，代表配合物的自由基反应性。
• Reactions of Hindered Phenols. II. Base-Catalyzed Oxidations of Hindered Phenols^*
  作者：M. S. KHARASCH、B. S. JOSHI

  DOI：10.1021/jo01362a034

  日期：1957.11
• 543. Autoxidation of hindered phenols in alkaline media. Part I
  作者：H. R. Gersmann、A. F. Bickel

  DOI：10.1039/jr9590002711

  日期：——
• Bickel; Gersmann, Proceedings of the Chemical Society, London, 1957, p. 231
  作者：Bickel、Gersmann

  DOI：——

  日期：——
• NISHINAGA A.; NAKAMURA K.; SHIMIZU T.; MATSUURA T., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 23, 2165-2168
  作者：NISHINAGA A.、 NAKAMURA K.、 SHIMIZU T.、 MATSUURA T.

  DOI：——

  日期：——