1-(6-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 | 150698-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one；2-chloro-5-trifluoroacetylpyridine；1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 150698-72-9
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO
• 分子量: 209.555
• InChiKey: SYPJJBWXFXEFFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  108.3±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 sodium hydrogen sulfide 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-butyl 6-[5-(6-chloro-3-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isothiazol-3-yl]spiro-[1H-isobenzofuran-3,3'-azetidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的兽药组合物。

  公开号：

  WO2018009751A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyridine 在 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(6-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trifluoromethyl ketones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的三氟甲基酮的方法，其中R具有给定的含义，该方法包括将式II的醇与式IV YO.sub.n H（IV）的化合物反应，其中n具有给定的含义。

  公开号：

  US05608062A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyridine 、 水 、 Calciumhypochlorite 在 四丁基硫酸氢铵 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 1-(6-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 1-(6-氯吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trifluoromethyl ketones

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I的三氟甲基酮的方法：##STR1## 其中R具有给定的含义，其中将式II的醇与式IV YO.sub.n H (IV)的化合物反应，其中n具有给定的含义。

  公开号：

  US05608062A1

文献信息

• Scalable Approach to Fluorinated Heterocycles with Sulfur Tetrafluoride (SF₄)
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Bugera、Anton A. Klipkov、Volodymyr Ahunovych、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Andrii Boretskyi、Karen Tarasenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01518

  日期：2021.9.3

  A general approach to fluorinated (hetero)aromatic derivatives is elaborated. The key reaction is a deoxofluorination of substituted acetophenones with sulfur tetrafluoride (SF4). In contrast to previous deoxofluorination methods, this transformation is fast, scalable (up to 70 g), and high-yielding. More than 100 novel or previously hardly accessible fluorinated heterocycles, interesting for medicinal

  详细阐述了氟化（杂）芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比，这种转化速度快、可扩展（高达 70 g）且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环，对药物化学和农业化学很感兴趣。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是在治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20140005213A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Compounds of Formula I: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是可用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING TRIFLUOROMETHYL KETONES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1993014054A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (DE) Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylketonen der Formel (I), worin R die angegebenen Bedeutungen hat, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen Alkohol der Formel (II) mit einer Verbindung der Formel (IV): YOnH, worin n die angegebene Bedeutung hat, umsetzt, beschrieben.(EN) The description relates to a process for producing trifluoromethyl ketones of formula (I) where R has the meanings given, in which an alcohol of formula (II) is caused to react with a compound of formula (IV): YOnH, in which n has the meaning given.(FR) On décrit un procédé pour la préparation de trifluorométhylcétones de formule (I), où R a les notations indiquées, procédé caractérisé en ce qu'on fait réagir un alcool de formule (II) avec un composé de formule (IV): YOnH, où n a la notation indiquée.

  一种制造三氟甲基酮的方法，其式样为(I)，其中R为所述的含义，该方法通过将具有式样(II)的醇与式样(IV)的化合物YOnH反应来实现，式样中n具有所述含义。