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1-(6-氯吡啶-3-基)-1-丙酮 | 872088-03-4

中文名称
1-(6-氯吡啶-3-基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one
英文别名
——
1-(6-氯吡啶-3-基)-1-丙酮化学式
CAS
872088-03-4
化学式
C8H8ClNO
mdl
——
分子量
169.611
InChiKey
UEASVECCOHTXTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:3a5d3524325200ea9b3dfcd36752be17
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
    摘要:
    一种适用于控制由植物病原体引起的疾病的杀菌组合物,包括(A)式(I)的化合物,其中R1为甲基,乙基或异丙基;R2为2-氯-6-氟苯基,2,4,6-三氟苯基或2,6-二氟-4-甲氧基苯基;R3为氯,氟或甲氧基;以及(B)从(B1)蒽醌类杀菌剂,(B2)唑类杀菌剂,(B3)吗啉类杀菌剂和(B4)苯并嘧啶类杀菌剂等组合物中选择的化合物。
    公开号:
    WO2009090038A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯吡啶-3-羰酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(6-氯吡啶-3-基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-THIAZOLONES
    [FR] SPIRO-THIAZOLONES
    摘要:
    本发明提供了作为V1a受体调节剂的螺环噻唑酮,特别是作为V1a受体拮抗剂,它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下,对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位睡眠障碍,特别是时差反应等症状具有治疗作用。
    公开号:
    WO2016075181A1
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文献信息

  • COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Chen Weirong
    公开号:US20090036419A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
  • Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
    申请人:Cossrow Jennifer
    公开号:US20090005359A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
  • Addition of Grignard Reagents to Aryl Acid Chlorides:  An Efficient Synthesis of Aryl Ketones
    作者:Xiao-jun Wang、Li Zhang、Xiufeng Sun、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1021/ol052150q
    日期:2005.12.1
    addition of Grignard reagents to acid chlorides in the presence of bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether proceeds selectively to provide aryl ketones in high yields. A possible tridentate interaction between Grignard reagents and bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether moderates the reactivity of Grignard reagents, preventing the newly formed ketones from nucleophilic addition by Grignard reagents.
    [化学反应:见正文]。在双[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]醚存在下,将格氏试剂直接添加到酰氯中选择性地进行,以高收率提供芳基酮。格氏试剂与双[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]醚之间可能的三齿相互作用会减缓格氏试剂的反应性,从而防止新形成的酮被格氏试剂亲核加成。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20060089370A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
  • HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20120245172A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The present invention relates to compounds of formula I wherein A, B, X, Y, Ar, R 1 , R 2 , R′, m and n are as defined herein and to pharmaceutical active acid addition salts thereof. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
    本发明涉及式I的化合物,其中A、B、X、Y、Ar、R1、R2、R′、m和n的定义如本文所述,并且涉及其药用活性酸盐。式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力,特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、以及代谢障碍如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、以及心血管疾病。
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