3-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one | 1393953-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2,2-Diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-5,7-dimethoxy-3-phenylmethoxychromen-4-one；2-(2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-5,7-dimethoxy-3-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 1393953-78-0
• 化学式: C₃₇H₂₈O₇
• 分子量: 584.625
• InChiKey: PSKCTAUVBASGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到5,7-二甲氧基-3,3',4'-三羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  槲皮素O-甲基化类似物作为凝血酶抑制剂的基于代谢的合成，生物学评估和SARs分析 

  摘要：

  在血液中，槲皮素主要以代谢形式存在。为了研究这些槲皮素代谢产物在心血管疾病中的活性，基于体内代谢合成了17种甲基槲皮素衍生物通过凝血酶原时间（PT），活化的部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）的分析来评估它们的凝血酶抑制活性。结果表明6种甲基槲皮素衍生物具有比槲皮素更强的抑制活性。SAR的初步分析表明，B环的C-3'和C-4'位置的羟基和C环的C-3位置的羟基在凝血酶抑制活性中起关键作用。这项研究的结果将为槲皮素作为凝血酶抑制剂治疗血栓性疾病的开发和利用提供信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.044
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 、 3-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-hydroxy-7-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  槲皮素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种槲皮素的衍生物及其制备方法和应用，该制备方法首先用二氯二苯基甲烷保护槲皮素邻二酚羟基，并结合苄基保护基，得到选择性保护的槲皮素衍生物，再分别单独与硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、烯丙基溴、对甲苯磺酰氯和乙酸酐进行反应，生成相应的槲皮素衍生物。所制备的衍生化合物都表现出优于槲皮素的抑制NRK‑49F增殖活性。其中，甲基和对甲苯磺酰基复合取代的槲皮素衍生物20a‑1、14a‑2和23d‑1表现出更加优良的抑制NRK‑49F增殖活性，抑制率分别达到86.33%、78.04%、75.91%。可见，目前得到的槲皮素衍生化产物对肾成纤维细胞NRK‑49F增殖有明显的抑制作用。

  公开号：

  CN104557891B

文献信息

• Biological Evaluation and SAR Analysis of<i>O</i>-Methylated Analogs of Quercetin as Inhibitors of Cancer Cell Proliferation
  作者：Zhi-Hao Shi、Nian-Guang Li、Yu-Ping Tang、Qian-Ping Shi、Hao Tang、Wei Li、Xu Zhang、Hai-An Fu、Jin-Ao Duan

  DOI：10.1002/ddr.21181

  日期：2014.7

  Preclinical Research

  临床前研究