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2-(1,1-dimethylethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 4-oxime | 37405-22-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,1-dimethylethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 4-oxime
英文别名
2-(tert-butyl)-4-(hydroxyimino)cyclohexa-2,5-dienone;2-tert-butyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione-4-oxime;2-tert.-Butyl-benzochinon-1,4-4-oxim;2-t-Butyl-1,4-benzochinon-4-oxim
2-(1,1-dimethylethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 4-oxime化学式
CAS
37405-22-4
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
FVSQBBXOUVOPMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-dimethylethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 4-oxime正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组 合物及用途
    摘要:
    本发明提供了一种如下式(I)所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的组合物及其医药用途。本发明所述式(I)所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐对FXR具有拮抗作用,整体动物试验表明,该类化合物具有降血糖、降血脂之功效。该类化合物可用于治疗高血脂和2型糖尿病。
    公开号:
    CN104341316B
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基苯酚盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 4-oxime
    参考文献:
    名称:
    一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组 合物及用途
    摘要:
    本发明提供了一种如下式(I)所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的组合物及其医药用途。本发明所述式(I)所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐对FXR具有拮抗作用,整体动物试验表明,该类化合物具有降血糖、降血脂之功效。该类化合物可用于治疗高血脂和2型糖尿病。
    公开号:
    CN104341316B
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文献信息

  • Discovery and SAR study of 3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl benzoate and benzamide derivatives as novel farnesoid X receptor (FXR) antagonists
    作者:Kebiao Song、Xing Xu、Peng Liu、Lili Chen、Xu Shen、Junhua Liu、Lihong Hu
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.08.021
    日期:2015.10
    3-(tert-Butyl)-4-hydroxyphenyl 2,4-dichlorobenzoate (1) was discovered in our in-house high throughput screening as a moderate FXR antagonist. To improve the potency and the stability of the hit 1, forty derivatives were synthesized and SAR was systematically explored. The results turn out that replacing the 2,4-dichlorophenyl with 2,6-dichloro-4-amidophenyl shows great improvement in potency, replacing the benzoate with benzamide shows improvement in stability and slight declining of potency and 3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl unit is essential in obtaining the FXR antagonistic activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Antimalarial drugs. 61. Synthesis and antimalarial effects of 4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[(diethylamino)methyl]-6-alkylphenols and their N.omega.-oxides
    作者:Stephen J. Kesten、Judith Johnson、Leslie M. Werbel
    DOI:10.1021/jm00388a027
    日期:1987.5
    A series of 4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[(diethylamino)methyl]-6-alkylphenols and their N omega-oxides were synthesized by the condensation of 4,7-dichloroquinoline and 4,7-dichloroquinoline N omega-oxide with appropriately substituted 4-amino-2-[(diethylamino)methyl]-6-alkylphenol dihydrochlorides. The latter precursors were prepared in a six-step synthesis starting from available 2-alkylphenols. Several of the title compounds display potent antimalarial activity in mice.
  • Norris,R.K.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 1907 - 1919
    作者:Norris,R.K.、Sternhell,S.
    DOI:——
    日期:——
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