2,6-di-t-butyl-4-bromo-4-(1-hydroxypropyl)cyclohexa-2,5-dienone | 75697-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-bromo-4-(1-hydroxypropyl)cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 4-bromo-4-(1-hydroxypropyl)-2,6-di-t-butylcyclohexa-2,5-dienone；2,6-Di-t-butyl-4-brom-4-(1-oxy-propyl)-2,5-cyclohexadienon；4-bromo-2,6-ditert-butyl-4-(1-hydroxypropyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 75697-72-2
• 化学式: C₁₇H₂₇BrO₂
• 分子量: 343.304
• InChiKey: AWAGNNASMQLRRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4-bromo-4-(1-hydroxypropyl)cyclohexa-2,5-dienone 在 硫酸 、 sodium methylate 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2,6-二叔丁基苯醌
  参考文献：
  名称：

  通过4-苯氧基-4-（1-烷氧基）环己-2,5-二烯酮作为可能的中间体，从环己-2,5-二烯酮形成二苯醚

  摘要：

  环己-2,5-二烯酮（3）和（14）与苯酚的酸催化反应得到二苯醚。喹诺醚被认为是这些反应的中间体，通过失去作为驱动力的醛的4-（1-烷氧基）侧链，使环己-2,5-二烯酮环芳构化。

  DOI：

  10.1039/p19810000303
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-丙醇 、 溴 生成 2,6-di-t-butyl-4-bromo-4-(1-hydroxypropyl)cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  KARHU M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 7, 1595-1598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 4-bromo-4-(1-hydroxypropyl)-2,6-di-t-butylcyclohexa-2,5-dienone in methanolic sulphuric acid
  作者：Matti Karhu

  DOI：10.1039/p19800001595

  日期：——

  Reactions of the title compound (1) in methanolic sulphuric acid are described. At high acid concentrations the main reaction is the cleavage of the side chain as propionic aldehyde. At low acid concentrations the products are mainly formed by hydrolysis of (1) and subsequent reduction and oxidation reactions involving the bromide ion and bromine.

  描述了标题化合物（1）在甲醇硫酸中的反应。在高酸浓度下，主要反应是作为丙醛的侧链裂解。在低酸浓度下，产物主要由（1）的水解以及随后的涉及溴离子和溴的还原和氧化反应形成。
• Brunow, G.; Karhu, M., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 777 - 778
  作者：Brunow, G.、Karhu, M.

  DOI：——

  日期：——
• KARHU M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 303-306
  作者：KARHU M.

  DOI：——

  日期：——