1,2-dimethyl-3-(1-p-tolylethyl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-(1-p-tolylethyl)indole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3-(1-(p-tolyl)ethyl)-1H-indole；1,2-Dimethyl-3-[1-(4-methylphenyl)ethyl]indole；1,2-dimethyl-3-[1-(4-methylphenyl)ethyl]indole
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: YHRVQCYBTMSAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 在 咪唑 、 氯二异丙基膦 、 三(五氟苯基)硼烷 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,2-dimethyl-3-(1-p-tolylethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  通过 B(C6F5)3 催化的仲烷基转移获得高度取代的吲哚

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过 B(C 6 F 5 ) 3催化的胺的 2° 烷基转移获得一系列高度取代的吲哚的合成方法。无过渡金属的催化方法已在广泛的吲哚和胺 2° 烷基供体（包括两种反应组分上的各种取代基）中得到证明，以获得有用的 C(3)-烷基化吲哚产物。烷基转移过程可以使用Schlenk线技术结合市售的B(C 6 F 5 ) 3 · n H 2 O和溶剂来进行，这消除了对专用设备(例如手套箱)的需要。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00025

文献信息

• Platinum(ii)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated alkenes with indoles
  作者：Zhibin Zhang、Xiang Wang、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1039/b607286k

  日期：——

  Ethylene, alpha-olefins, and vinyl arenes undergo platinum-catalyzed hydroarylation with substituted indoles in moderate to good yield.

  乙烯，α-烯烃和乙烯基芳烃与取代的吲哚进行铂催化的加氢芳基化反应，产率中等至良好。