(1'R,2R,4'R)-1',7',7'-trimethylspiro[3,4-dihydropyran-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane] | 918104-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'R,2R,4'R)-1',7',7'-trimethylspiro[3,4-dihydropyran-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]
• CAS: 918104-58-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: UVVDRNPLKYQSDC-MRVWCRGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2R,4'R)-1',7',7'-trimethylspiro[3,4-dihydropyran-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane] 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unexpected transfer hydrogenation of C–C-double bonds during Tandem-RCM-isomerization reactions

  摘要：

  Unexpected hydrogen transfer from 2-propanol to C-C-double bonds has been observed in the course of a Tandem RCM-isomerization reaction leading to sterically congested spirocycles. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.011
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-allyl-1,7,7-trimethyl-norbornane-2exo-ol 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1'R,2R,4'R)-1',7',7'-trimethylspiro[3,4-dihydropyran-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]
  参考文献：
  名称：

  Unexpected transfer hydrogenation of C–C-double bonds during Tandem-RCM-isomerization reactions

  摘要：

  Unexpected hydrogen transfer from 2-propanol to C-C-double bonds has been observed in the course of a Tandem RCM-isomerization reaction leading to sterically congested spirocycles. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.011

文献信息

• Unexpected transfer hydrogenation of C–C-double bonds during Tandem-RCM-isomerization reactions
  作者：Bernd Schmidt、Lucia Staude

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.011

  日期：2006.12

  Unexpected hydrogen transfer from 2-propanol to C-C-double bonds has been observed in the course of a Tandem RCM-isomerization reaction leading to sterically congested spirocycles. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.