1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯 | 29102-67-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯
• 中文别名: 1,3,5-三（3,5-二溴苯基）苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(3,5-dibromophenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(3,5-dibromophenyl)benzene；1,3,5-tris(3′,5′-dibromophenyl)benzene
• CAS: 29102-67-8
• 化学式: C₂₄H₁₂Br₆
• 分子量: 779.783
• InChiKey: VBMGLVNBADCRDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315°C(lit.)
• 沸点：
  623.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.039

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3,5-Tris(3,5-dibromophenyl)benzene
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯
百分比： >95.0%(HPLC)
CAS编码： 29102-67-8
分子式： C24H12Br6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
315°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5'-(3,5-bis(bromoethynyl)phenyl)-3,3'',5,5''-tetrakis(bromoethynyl)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  径向六氢-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  自从 1821 年发现萘以来，多环、高度稠合和完全共轭的芳香族有机化合物一直引起化学家的兴趣。在近几十年，这些化合物因其结构、性质和广泛的实用性而引起了越来越多的关注应用程序。鉴于对此类分子的兴趣不减，开发用于实际合成具有新结构基序的 PAC 的新方法和策略非常重要。在这里，我们描述了包含独立三炔组的基板的一锅纯热环化，每组都排列在一个共同的核心结构上。这通过一系列苯中间体的顺序生成/捕获产生拓扑独特的产品。进一步来说，这些都符合可被视为径向-六氢-狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应的过程。后期和在这些多苄基过程中从头产生多个芳烃构成了构建新型分子拓扑结构的全新合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.08.010
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯乙酮 在 potassium pyrosulfate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以36%的产率得到1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  与星形聚（亚苯基亚乙烯基）相连的高旋转聚苯氧基。

  摘要：

  通过在1,3,5-三碘代苯或1,3,5-三碘苯的存在下聚合2-溴-4-（乙酰氧基苯基）苯乙烯，合成被多个侧基苯氧基（2和3）4取代的星形聚（1,2-亚苯基亚乙烯基）。 1,3,5-三（3'，5'-二碘苯基）苯为核心，通过简单的一锅Heck反应以及随后的水解，酚盐形成和非均相氧化。ESR光谱表明自旋自旋分布进入星形分子的核心部分。聚自由基2和3在低温下处于高自旋状态，分子量较高的聚自由基的铁磁性能得到增强。尽管平均S为3仍保持在3/2至4/2，但是即使自旋浓度为0.8自旋/单位，多自由基2也显示出平均S为7/2至8/2。1,3，

  DOI：

  10.1021/jo981090h

文献信息

• Facile synthesis of first generation ferrocene dendrimers by a convergent approach using ditopic conjugated dendronsElectronic supplementary information (ESI) available: molecular structure of 2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b1/b108142j/
  作者：Juan Palomero、José A. Mata、Florenci González、Eduardo Peris

  DOI：10.1039/b108142j

  日期：2002.3.11

  A facile synthesis of new conjugated ferrocenyl-based dendrimers is reported and the compounds obtained have been fully characterized. The synthetic method consists of a two-step procedure, which combines olefination by the Wittig procedure and Pd-mediated C–C coupling, leading to high yields of first generation dendrimers with 3, 6 and 12 peripheral ferrocene units. The crystal structure of the conjugated

  报道了新的基于共轭二茂铁基的树枝状大分子的简便合成，并且所获得的化合物已得到充分表征。合成方法由两步程序组成，该程序将Wittig程序与Pd介导的C-C偶联进行烯化反应相结合，从而获得具有3、6和12个外围二茂铁单元的第一代树枝状聚合物。共轭二位二茂铁基树枝状分子的晶体结构及其醛 还描述了前体。
• Novel Electron-Beam Molecular Resists with High Resolution and High Sensitivity for Nanometer Lithography
  作者：Toshiaki Kadota、Hiroshi Kageyama、Fujio Wakaya、Kenji Gamo、Yasuhiko Shirota

  DOI：10.1246/cl.2004.706

  日期：2004.6

  A novel class of chemically-amplified, electron-beam molecular resists for nanometer lithography were created. These molecular resists functioned as positive resists in the presence of an acid generator, exhibiting a highsensitivity of 2 μC cm - 2 and enabling the fabrication of 25 nm line patterns.

  创建了一类新型的用于纳米光刻的化学放大电子束分子抗蚀剂。这些分子抗蚀剂在酸产生剂的存在下用作正抗蚀剂，表现出 2 μC cm - 2 的高灵敏度并能够制造 25 nm 线图案。
• トリフェニルベンゼン骨格を持つ新規芳香族アミン誘導体及びそれを用いたペロブスカイト型太陽電池
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2020176078A

  公开（公告）日：2020-10-29

  【課題】ペロブスカイト型太陽電池に用いることができる光電変換素子の提供。【解決手段】一般式（１）で表される芳香族アミン誘導体。（式中、Ａｒ１〜Ａｒ１２は置換または未置換のアリール基またはヘテロアリール基。）【選択図】なし

  提供用于钙钛矿型太阳能电池的光电转换元件。提供一种由一般式（1）表示的芳香族胺衍生物。（其中，Ar1〜Ar12是取代或未取代的芳基或杂芳基。）无选择图。
• Low-energy regeneration and high productivity in a lanthanide–hexacarboxylate framework for high-pressure CO2–CH4–H2 separation
  作者：Yabing He、Hiroyasu Furukawa、Chuande Wu、Michael O'Keeffe、Rajamani Krishna、Banglin Chen

  DOI：10.1039/c3cc43196g

  日期：——

  A porous lanthanide–organic framework UTSA-62a of a jjt-a topology has been synthesized from a hexacarboxylate and structurally characterized, exhibiting significant potential for use in CO2–CH4–H2 separation (H2 purification) processes with high productivities and low regeneration costs when operating at high pressure and room temperature.

  一种多孔镧系元素-有机骨架 UTSA-62a 的 jjt-a 拓扑结构由六羧酸盐合成，并进行了结构表征，在高压和室温下运行时，具有显著的潜力用于 CO2-CH4-H2 分离（H2 提纯）过程，具有高生产率和低再生成本。
• Single-Crystal Three-Dimensional Covalent Organic Framework Constructed from 6-Connected Triangular Prism Node
  作者：Ying Yin、Ya Zhang、Xu Zhou、Bo Gui、Guohong Cai、Junliang Sun、Cheng Wang

  DOI：10.1021/jacs.3c08712

  日期：2023.10.18

  three-dimensional covalent organic frameworks (3D COFs) greatly restricts their application exploration. Therefore, there is an urgent need to expand their library of molecular building blocks, such as the development of highly connected (>4 reaction sites) polyhedral nodes. Herein, by precisely controlling the precursor conformation, we rationally designed a new 6-connected triangular prism node derived from the

  三维共价有机框架（3D COF）有限的结构多样性极大地限制了其应用探索。因此，迫切需要扩展其分子构建模块库，例如开发高度连接（> 4个反应位点）的多面体节点。在此，通过精确控制前驱体构象，我们合理地设计了一种源自三苯分子的新型6连接三角棱柱节点，并进一步利用其通过亚胺缩合反应构建了新型3D COF（3D-TMTAPB-COF）。令人惊讶的是，在不添加竞争试剂的情况下，3D-TMTAPB-COF 直接结晶成尺寸约 15 μm 的单晶，并被确定采用罕见的 6 重互穿（IIIa 类互穿）acs 拓扑结构。此外，3D-TMTAPB-COF在298 K和1 bar下表现出高SF 6吸附容量（60.9 cm 3 g –1）和良好的SF 6 /N 2选择性（335），优于大多数结晶多孔材料。这项工作不仅证实了在没有调制剂的情况下通过溶剂热方法生长具有强共价键的大尺寸单晶3D COF的可能性，而且还报告了