(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamine | 74868-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamine
• CAS: 74868-65-8
• 化学式: C₃₈H₅₁NO₈
• 分子量: 649.825
• InChiKey: CRBKYGHDEKAQOI-PHSFUZPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  99.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamine 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-((1S,2S)-2-(2R,3R,2'R)-[2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl-1,2-dihydroxy-ethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl peracetyl .alpha.-hikosaminide, the undecose portion of the nucleoside antibiotic hikizimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a060
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl peracetyl .alpha.-hikosaminide, the undecose portion of the nucleoside antibiotic hikizimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a060