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(2S,3R,4E,6E)-1,2-O-isopropylidene-8-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-dihydroxy-4,6-octadiene-3-yl propynoate | 350817-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4E,6E)-1,2-O-isopropylidene-8-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-dihydroxy-4,6-octadiene-3-yl propynoate
英文别名
[(1S,2E,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexa-2,4-dienyl] prop-2-ynoate
(2S,3R,4E,6E)-1,2-O-isopropylidene-8-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-dihydroxy-4,6-octadiene-3-yl propynoate化学式
CAS
350817-45-7
化学式
C20H32O5Si
mdl
——
分子量
380.557
InChiKey
CIYSENIRPCPYIC-UHDSFLHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,4E,6E)-1,2-O-isopropylidene-8-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-dihydroxy-4,6-octadiene-3-yl propynoate2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (3S,3aR,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3a,6-dihydro-3H-isobenzofuran-1-one 、 (1S,5R,7aS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-1-((4'R)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-1,3,5,7a-tetrahydro-3-isobenzofuranone
    参考文献:
    名称:
    分子内Diels-Alder反应的立体控制:使用c5取代的1,3,8-壬二烯和壬二烯的合成研究和过渡结构建模。
    摘要:
    报道了对酯系分子内Diels-Alder反应的内/外选择性和π-非硬脂基选择性的研究。末端取代的亲二烯体可实现高水平的exo选择性,并且在系链的烯丙基位置存在庞大的二氧戊环取代基,可诱导高水平的pi-非硬脂基表面选择性。易于从葡萄糖制备的前体19S,20S和21S,在110℃下热解后,以对映体纯净形式,以高收率提供可预测的立体化学的致密功能化的双环内酯,具有可预测的立体化学。B3LYP/ 6-31G(d)理论提供了过渡结构的良好描述这些反应并了解主要环加合物的形成。
    DOI:
    10.1021/jo015516v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内Diels-Alder反应的立体控制:使用c5取代的1,3,8-壬二烯和壬二烯的合成研究和过渡结构建模。
    摘要:
    报道了对酯系分子内Diels-Alder反应的内/外选择性和π-非硬脂基选择性的研究。末端取代的亲二烯体可实现高水平的exo选择性,并且在系链的烯丙基位置存在庞大的二氧戊环取代基,可诱导高水平的pi-非硬脂基表面选择性。易于从葡萄糖制备的前体19S,20S和21S,在110℃下热解后,以对映体纯净形式,以高收率提供可预测的立体化学的致密功能化的双环内酯,具有可预测的立体化学。B3LYP/ 6-31G(d)理论提供了过渡结构的良好描述这些反应并了解主要环加合物的形成。
    DOI:
    10.1021/jo015516v
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