2,4,6-三氯苯磺酰胺 | 28460-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯苯磺酰胺
• 中文别名: 2,4,6-三氯苯磺酰胺,97%
• 英文名称: 2,4,6-trichlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4,6-Trichlor-benzolsulfonsaeure-amid
• CAS: 28460-30-2
• 化学式: C₆H₄Cl₃NO₂S
• 分子量: 260.528
• InChiKey: IPAFNZVMBOZODU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-181 °C(lit.)
• 沸点：
  406.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴芴 、 2,4,6-三氯苯磺酰胺 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到2,4,6-trichloro-N-(9H-fluoren-9-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PhI（OAc）2和碘介导的多环芳烃支架衍生的N-烷基磺酰胺的合成及其抗菌和细胞毒活性的测定

  摘要：

  多环芳烃（PAH）支架化学和区域选择性官能化新方法的开发将为合成利用PAH单元赋予的高度亲脂性的新型生物活性小分子提供机会。在这里，我们报告了一种新的C–X键替代合成方法，该方法被认为可以通过根据实验观察，以N为中心的自由基（NCR）机制。已经合成了一系列PAH磺酰胺，并且已经评估了它们对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株的生物学活性（使用BacTiter-Glo分析法）以及一系列哺乳动物细胞系（使用CellTiter-Blue和CellTiter-Glo）分析）。生存力测定导致发现了许多杀菌化合物，这些化合物显示出与其他众所周知的抗菌剂（如卡那霉素和四环素）相似的功效，同时还发现了萤光素酶抑制剂。此外，还通过实验和使用计算机方法确定了化合物的理化性质和药物相似性，并在其中进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/d0ob02429e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 2,4,6-三氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of Organic Compounds. I. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for the Identification of Aryl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a014

文献信息

• Metal-Free Intermolecular Aminoarylation of Alkynes
  作者：Pauline T. G. Rabet、Scott Boyd、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.201612445

  日期：2017.4.3

  A metal‐free aminoarylation of internal alkynes is described, yielding tetrasubstituted enaminoates. The transformation proceeds in good to excellent yields through a tandem conjugate addition/Smiles rearrangement involving aryl and heteroaryl sulfonamides. Substrate scope is very broad under simple, user‐friendly conditions, and the reaction can be used to easily access biologically active phenethylamine

  描述了内部炔烃的无金属氨基芳基化反应，生成四取代的烯胺盐。通过涉及芳基和杂芳基磺酰胺的串联共轭加成/微笑重排，转化以良好至优异的产率进行。在简单，用户友好的条件下，底物范围非常广泛，该反应可用于轻松获得具有生物活性的苯乙胺衍生物。
• [EN] N-[4-(1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZIN-6-YL)-PHENYL]-SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] N-[4-(1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZIN-6-YL)-PHÉNYL-SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013041119A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to N-[4-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)-phenyl]- sulfonamides of the formula I, wherein Ar, R1, R2 and n have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds which modulate protein kinase activity, specifically the activity of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK), in particular of serum and glucocorticoid regulated kinase isoform 1 (SGK-1, SGK1), and are suitable for the treatment of diseases in which SGK activity is inappropriate, for example degenerative joint disorders or inflammatory processes such as osteoarthritis or rheumatism. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的N-[4-(1H-吡唑啉[3,4-b]吡唑啉-6-基)-苯基]-磺酰胺，其中Ar、R1、R2和n具有权利要求中所示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物，可调节蛋白激酶活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）的活性，尤其是血清和糖皮质激素调节激酶同工型1（SGK-1，SGK1），适用于治疗SGK活性不恰当的疾病，例如退行性关节疾病或炎症过程，如骨关节炎或风湿病。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药用组合物。
• N-[4-(1H-PYRAZOLO[3,4-b]PYRAZIN-6-YL)-PHENYL]-SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：NAZARE Marc

  公开号：US20130072493A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to N-[4-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)-phenyl]-sulfonamides of the formula I, wherein Ar, R1, R2 and n have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds which modulate protein kinase activity, specifically the activity of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK), in particular of serum and glucocorticoid regulated kinase isoform 1 (SGK-1, SGK1), and are suitable for the treatment of diseases in which SGK activity is inappropriate, for example degenerative joint disorders or inflammatory processes such as osteoarthritis or rheumatism. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I中的N-[4-(1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-6-基)-苯基]-磺酰胺，其中Ar、R1、R2和n在权利要求中有所示的含义。公式I中的化合物是有价值的药理活性化合物，可以调节蛋白激酶活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）的活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶同工酶1（SGK-1，SGK1）的活性，并适用于治疗SGK活性不当的疾病，例如退行性关节疾病或炎症过程，如骨关节炎或风湿病。本发明还涉及制备公式I中化合物的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• Ccr4 antagonist and medical use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20060004010A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) or a salt thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound of formula (I) has CCR4 antagonistic activity, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with CCR4, i.e., CCR4-mediated diseases such as inflammatory and/or allergic diseases [e.g., systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis or anaphylaxis-like reaction, allergic vasculitis, reject reaction for graft organ, hepatitis, nephritis, nephrosis, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular diseases, inflammatory bowel diseases, diseases in cerebro and/or circulatory system, respiratory diseases, dermatic diseases, autoimmune diseases, etc.], and the like.

  化合物式（I）或其盐，并且其医疗用途（式中的符号如说明书所述）。化合物式（I）具有CCR4拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CCR4相关的疾病的药物，即CCR4介导的疾病，例如炎症和/或过敏性疾病[例如全身炎症反应综合征（SIRS），过敏性休克或类似休克反应，过敏性血管炎，移植器官排斥反应，肝炎，肾炎，肾病综合征，胰腺炎，鼻炎，关节炎，炎症性眼部疾病，炎症性肠病，大脑和/或循环系统疾病，呼吸系统疾病，皮肤疾病，自身免疫性疾病等]等。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。