2,5-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole | 155589-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,5-Dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)pyrrole
• CAS: 155589-90-5
• 化学式: C₁₁H₆Cl₅NO
• 分子量: 345.44
• InChiKey: XVOWXNIELSEZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到2-(2,4-dichloro-1H-pyrrol-1-yl)-3,4,5-trichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素、氯化苯基吡咯抗生素的全合成

  摘要：

  基于 3,5-二氯苯甲醚 (2) 和 1-(2,3,4-三氯-6-甲氧基苯基) 的区域选择性氯化详细介绍 (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素（11a 和 11b）的首次全合成)-1H-吡咯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1449
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 三聚氯氰 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,5-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素、氯化苯基吡咯抗生素的全合成

  摘要：

  基于 3,5-二氯苯甲醚 (2) 和 1-(2,3,4-三氯-6-甲氧基苯基) 的区域选择性氯化详细介绍 (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素（11a 和 11b）的首次全合成)-1H-吡咯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1449

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of neopyrrolomycin analogs.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、MANABU ITOH

  DOI：10.7164/antibiotics.47.262

  日期：——
• Total Synthesis of (+)- and (−)-Neopyrrolomycins, Chlorinated Phenylpyrrole Antibiotics
  作者：Kuniaki Tatsuta、Manabu Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.67.1449

  日期：1994.5

  The first total synthesis of (+)- and (−)-neopyrrolomycins (11a and 11b) is detailed based on regioselective chlorinations of 3,5-dichloroanisole (2) and 1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrr...

  基于 3,5-二氯苯甲醚 (2) 和 1-(2,3,4-三氯-6-甲氧基苯基) 的区域选择性氯化详细介绍 (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素（11a 和 11b）的首次全合成)-1H-吡咯...