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5-bromo-2-geranyl-1,4-benzenediol | 128702-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-geranyl-1,4-benzenediol
英文别名
Cymopol bismethoxymethyl ether;1-bromo-4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2,5-bis(methoxymethoxy)benzene
5-bromo-2-geranyl-1,4-benzenediol化学式
CAS
128702-12-5
化学式
C20H29BrO4
mdl
——
分子量
413.352
InChiKey
BUWGRXNGHYAFEF-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-geranyl-1,4-benzenediol 在 bromodiethylsulfonium bromopentachloroantimonate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以74%的产率得到(2R,4aR,9aR)-2,6-dibromo-7-(methoxymethoxy)-1,1,4a-trimethyl-3,4,9,9a-tetrahydro-2H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    Et2SBr·SbCl5Br:一种直接由溴诱导的多烯环化的有效试剂
    摘要:
    一切都与反应性有关:尽管自然界通常使用溴诱导的阳离子-π环化反应从多种多烯前体中形成六元环,但尚无通用的实验室方法可达到相同的底物范围。描述了一种易于合成和处理的试剂(参见方案),该试剂能够与多种香叶醇,法尼醇和神经醇衍生物直接,广泛且快速地以良好收率进行此类反应。
    DOI:
    10.1002/anie.200903834
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴对苯二酚正丁基锂copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-bromo-2-geranyl-1,4-benzenediol
    参考文献:
    名称:
    Tanaka, Akira; Sato, Masako; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 1, p. 121 - 124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Et<sub>2</sub>SBr⋅SbCl<sub>5</sub>Br: An Effective Reagent for Direct Bromonium-Induced Polyene Cyclizations
    作者:Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler
    DOI:10.1002/anie.200903834
    日期:2009.10.5
    It's all about reactivity: Although bromonium‐induced cation–π cyclizations are commonly utilized by nature to fashion six‐membered rings from a diverse set of polyene precursors, no general laboratory method exists that can achieve the same breadth of substrate scope. An easily synthesized and handled reagent is described (see scheme) that is capable of directly, broadly, and rapidly effecting such
    一切都与反应性有关:尽管自然界通常使用溴诱导的阳离子-π环化反应从多种多烯前体中形成六元环,但尚无通用的实验室方法可达到相同的底物范围。描述了一种易于合成和处理的试剂(参见方案),该试剂能够与多种香叶醇,法尼醇和神经醇衍生物直接,广泛且快速地以良好收率进行此类反应。
  • A two-step mimic for direct, asymmetric bromonium- and chloronium-induced polyene cyclizations
    作者:Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Andreas Schall
    DOI:10.1016/j.tet.2010.03.037
    日期:2010.6
    Although direct, asymmetric, halonium-induced cyclizations have proven difficult to achieve in the absence of enzymes, this report provides a two-step alternative based on reacting polyenes with chiral mercury(II) complexes to afford a number of polycyclic organomercurials that can be subsequently converted, with retention, into their corresponding chlorine, bromine, and iodine derivatives in good
    尽管事实证明,在不存在酶的情况下,直接,不对称,ha诱导的环化很难实现,但本报告提供了一种基于多烯与手性汞(II)配合物反应的两步替代方法,从而提供了许多可随后被应用的多环有机汞。以高收率和对映选择性将其保留后转化为其相应的氯,溴和碘衍生物。还描述了天然产物4-异环巴巴多醇的五步不对称全合成。
  • Simple Reagents for Direct Halonium-Induced Polyene Cyclizations
    作者:Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Alexandria P. Brucks
    DOI:10.1021/ja106813s
    日期:2010.10.13
    Although there are many reagent combinations that can initiate polyene cyclizations, simple electrophilic halogen sources have not yet proven broadly effective as promoters of such processes. Herein is described a readily prepared and stable class of reagents capable of effecting such transformations for a wide range of electron-rich and -deficient terpenes derived from geraniol, farnesol, and nerol
    尽管有许多试剂组合可以引发多烯环化,但尚未证明简单的亲电子卤素源作为此类过程的促进剂广泛有效。本文描述了一类易于制备且稳定的试剂,能够对源自香叶醇、法呢醇和橙花醇的各种富电子和缺电子萜烯进行此类转化,从而能够有效合成多种复杂的氯- 、含溴和含碘的多环骨架。迄今为止的努力已导致抗 HIV 天然产物 Peyssonol A 的第一个外消旋实验室全合成和结构修订,以及 peyssonoic acid A 的有效和简洁的首次全合成。他们还允许正式的外消旋全合成 aplysin- 20、萝莉莉德、K-76、和 Stemodin 将通过通常比以前的努力更短、产量更高且更具环保意识的途径来实现。还描述了使用该试剂类的手性形式进行对映选择性烯烃卤化的初步尝试。
  • UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
    申请人:Snyder Scott Alan
    公开号:US20140243404A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    This disclosure is related to halonium compounds useful for cyclization of polyenes, alkenoic acids, and alkenyl alkyl ethers, and halogenation of aromatic compounds. The synthesis of such halonium compounds, compounds made using such halonium compounds, and synthesis of natural compounds, including decalins, using the halonium compounds is also disclosed. A representative halonium compound of the disclosure is:
    本披露涉及有用于多烯环化、烯酸和烯基烷醚环化以及芳香族化合物卤代的卤化物化合物。披露了这种卤化物化合物的合成、使用这种卤化物化合物制备的化合物以及使用卤化物化合物合成天然化合物,包括蒎烯。本披露的代表性卤化物化合物为:
  • Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 3, p. 516 - 517
    作者:Tanaka, Akira、Oritani, Takayuki
    DOI:——
    日期:——
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