(E)-3-<3''-(3'''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-1-(pyrid-2'-yl)prop-2-enone | 152793-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-<3''-(3'''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-1-(pyrid-2'-yl)prop-2-enone
• CAS: 152793-26-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 360.369
• InChiKey: TYHVZJFBNWWOPH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<3''-(3'''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-1-(pyrid-2'-yl)prop-2-enone 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 ammonium acetate 、 苯甲酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-联吡啶衍生物的发光Euro（III）和Ter（III）螯合物的开发用于蛋白质标记

  摘要：

  报告了20种不同螯合物的合成和发光性能，这些螯合物由2,2'：6'，2''-三联吡啶作为能量吸收和供电基团，Eu III和Tb III作为发射离子，亚甲基三乙酸（乙酸）作为稳定的形成螯合物的部分，以及异硫氰酸根合或（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）氨基作为与生物分子偶联的活化部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760323
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基溴苄 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-<3''-(3'''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-1-(pyrid-2'-yl)prop-2-enone
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-联吡啶衍生物的发光Euro（III）和Ter（III）螯合物的开发用于蛋白质标记

  摘要：

  报告了20种不同螯合物的合成和发光性能，这些螯合物由2,2'：6'，2''-三联吡啶作为能量吸收和供电基团，Eu III和Tb III作为发射离子，亚甲基三乙酸（乙酸）作为稳定的形成螯合物的部分，以及异硫氰酸根合或（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）氨基作为与生物分子偶联的活化部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760323