1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 3-(1-benzenesulfonyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 3-(1-benzenesulfonyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylamide
• 英文别名: N-[[3-[1-(benzenesulfonyl)-5-thiophen-2-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]phenyl]methyl]-1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₂₆F₂N₄O₄S₂
• 分子量: 692.767
• InChiKey: LWIKJVUOTHYMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 3-(1-benzenesulfonyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 3-(5-thiophen-2-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate 在 palladium diacetate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丁醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 3-(1-benzenesulfonyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Pyridinonyl PDK1 inhibitors
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US08778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供吡啶酮基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• METHODS OF TREATMENT USING PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180370966A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9873693B2
  申请人：——

  公开号：US9873693B2

  公开（公告）日：2018-01-23