3-({[1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-phenylboronic acid | 1001412-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-({[1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-phenylboronic acid
• 英文别名: [3-[[[1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-2-oxopyridine-3-carbonyl]amino]methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1001412-05-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BF₂N₂O₄
• 分子量: 398.174
• InChiKey: ZWFNXPCAXBPLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({[1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-phenylboronic acid 在 palladium diacetate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 3-(1-benzenesulfonyl-5-thiophen-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 异丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-({[1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-methyl)-phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Pyridinonyl PDK1 inhibitors
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US08778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供吡啶酮基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——