dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate | 133445-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate
• 英文别名: 2-(3-methoxyallylidene)malonic acid dimethyl ester；dimethyl 2-(3-methoxyallylidene) malonate；dimethyl (E)-(3-methoxypropylidene)malonate；dimethyl 2-[(E)-3-methoxyprop-2-enylidene]propanedioate
• CAS: 133445-85-9
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: NOBNTZJTOBIOHL-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 160.0 ℃ 、151.99 kPa 条件下， 反应 106.5h， 生成 (+/-)-3α-ethyl-2β-formylmethyl-1,2α,3β,4,6,7,12,12bα-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺环化立体选择性合成corynantheine型生物碱。（±）-二氢甲氧萘丁酚的全合成和（±）-corynantheine和（±）-ajmalicine的正式全合成

  摘要：

  3,4-二氢-1-甲基-β-咔啉（4）和3-甲氧基烯丙基丙二酸二甲酯（5）之间的烯胺环化产生2-（2,2-二甲氧基乙基）-2,3,4,6,7,12-六氢-3-甲氧基羰基-4-氧代吲哚[2，3- a ]喹啉（6），其被转化为（±）-二氢七氢萘酚（1）。使用Adams催化剂通过角化反应由（6）立体选择性地合成了可转化为（±）-corynantheine（2）和（±）-ajmalicine（3）的（±）-Corynantheal（19）。

  DOI：

  10.1039/p19810003168
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 以5.45 g的产率得到dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KIF18A AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KIF18A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of the Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of KIF18A and in the treatment of a variety of KIF18A mediated conditions or diseases, such as cancer.

  公开号：

  WO2024035950A1

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050239820A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Cai Zhen-Wei

  公开号：US20070123534A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In general, the instant invention comprises compounds having Formulae I and II: including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物：包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011131741A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。