3,6-双(羟甲基)均四甲苯 | 7522-62-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-双(羟甲基)均四甲苯
• 中文别名: 3,6-双(羟甲基)杜烯；3,6-二(羟基甲基)杜烯；1,4-双(羟甲基)-2,3,5,6-四甲基苯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethyl-p-xylene-α,α'-diol
• 英文别名: (2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylene)dimethanol；2,3,5,6-tetramethylbenzene 1,4-dimethanol；2,3,5,6-tetramethylbenzene-1,4-dimethanol；1,4-bis-hydroxymethyl-2,3,5,6-tetramethyl-benzene；1,4-Bis-hydroxymethyl-2,3,5,6-tetramethyl-benzol；2,3,5,6-tetramethyl-para-xylene-α,α'-diol；3,6-Bis(hydroxymethyl)durene；[4-(hydroxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methanol
• CAS: 7522-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00004623
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KDJOOHBQJRVMIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C(lit.)
• 沸点：
  362.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热的吡啶中几乎透明状
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

SDS

3,6-双(羟甲基)杜烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,6-Bis(hydroxymethyl)durene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,6-双(羟甲基)杜烯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 7522-62-5
俗名： 1,4-Bis(hydroxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene , 2,3,5,6-Tetramethyl-p-
xylene-α,α'-diol
分子式： C12H18O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 256°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-双(羟甲基)均四甲苯 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6-双(氯甲基)杜烯
  参考文献：
  名称：

  [2]- 和 [3] 轮烷的研究通过后合成氨解获得的动力学稳定的含碳酸盐的假轮烷

  摘要：

  该文章描述了获得稳定但活化的含碳酸盐假轮烷结构单元的简单方法及其各自的后合成转化为 [2] 轮烷和回文 [3] 轮烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101385
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 3,6-双(羟甲基)均四甲苯
  参考文献：
  名称：

  Pore environment engineering in metal–organic frameworks for efficient ethane/ethylene separation

  摘要：

  在金属-有机框架的孔壁上引入甲基基团，以增强C₂H₆/C₂H₄的分离性能。

  DOI：

  10.1039/c9ta02822f

文献信息

• Synthesis and structures of chromium tricarbonyl complexes of benzylic halides and benzylic alcohols †
  作者：A. Maria Christofi、Peter J. Garratt、Graeme Hogarth、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b002142n

  日期：——

  Chromium tricarbonyl complexes of mono-, bis- and tris-(hydroxymethyl) substituted benzene have been prepared via direct thermolysis of the alcohol and chromium hexacarbonyl in dibutyl ether–THF. Conversion into the corresponding benzyl halide complexes has been carried out using either PBr3, HBr (aq), HBr in glacial acetic acid or BX3 (X = Cl, Br or I). A comparative study showed that PBr3 and BBr3 give similar yields and purity and are superior to HBr. Crystallographic studies have been carried out on three benzyl alcohol complexes [Crη6-C6H4(CH2OH)2-1,4}(CO)3], [Crη6-C6Me4(CH2OH)2-1,4}(CO)3] and [Crη6-C6H3(CH2OH)3-1,3,5}(CO)3] and on two benzyl bromide complexes [Cr(η6-C6H5CH2Br)(CO)3] and [Crη6-C6H4(CH2Br)2-1,4}(CO)3].

  已通过在二丁醚-THF中直接热解醇和六羰基铬制备了单、双和三（羟甲基）取代苯的铬三羰基配合物。使用PBr3、HBr（水溶液）、冰乙酸中的HBr或BX3（X = Cl、Br或I）将其转化为相应的苄基卤代配合物。比较研究表明，PBr3和BBr3的产率和纯度相似，优于HBr。对三种苯甲醇配合物[Crη6-C6H4(CH2OH)2-1,4}(CO)3]、[Crη6-C6Me4(CH2OH)2-1,4}(CO)3]和[Crη6-C6H3(CH2OH)3-1,3,5}(CO)3]以及两种苄基溴配合物[Cr(η6-C6H5CH2Br)(CO)3]和[Crη6-C6H4(CH2Br)2-1,4}(CO)3]进行了晶体学研究。
• Aryloxy and arylacyloxy methyl ketones as thiol protease inhibitors
  申请人：Syntex Inc.

  公开号：US05055451A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Thiol protease inhibitors are disclosed having the formula: ##STR1## or an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is 0 or 1; m is 0, 1 or 2; X is H or an N-protecting group; each Y is independently an optionally protected .alpha.-amino acid residue; R is an optionally protected .alpha.-amino acid side chain that is H or CH.sub.3 or that is bonded to the .alpha.-carbon atom to which it is attached by a methylene, methine or phenyl radical; and R' is optionally substituted aryl.

  巯基蛋白酶抑制剂的结构式为：##STR1##或其光学异构体，或其药学上可接受的盐，其中：n为0或1；m为0、1或2；X为H或N-保护基；每个Y独立地是一个可选择保护的α-氨基酸残基；R是一个可选择保护的α-氨基酸侧链，可以是H或CH.sub.3，或者与其连接的α-碳原子通过亚甲基、亚烯基或苯基连接；R'是可选择取代的芳基。
• SILICON-CONTAINING COMPOUND, URETHANE RESIN, STRETCHABLE FILM, AND METHOD FOR FORMING THE SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190106528A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention provides a silicon-containing compound shown by the following formula ( 1 ): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each independently represent a linear, branched, or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group, a 3,3,3-trifluoropropyl group, or a group shown by —(OSiR 7 R 8 ) n —OSiR 9 R 10 R 11 ; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 have the same meanings as R 1 to R 6 ; X represents a linear or branched alkylene group having 3 to 7 carbon atoms optionally having an ether group; and “n” is an integer in the range of 0 to 100. This provides a stretchable film that hats excellent stretchability and strength, with the film surface having excellent repellency, and a method for forming the same; as well as a urethane resin used for the stretchable film; and a silicon-containing compound to be a material of the urethane resin.

  本发明提供了一种含硅化合物，其化学式如下（1）所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地表示具有1至6个碳原子的直链、支链或环烷基基团，苯基，3,3,3-三氟丙基基团，或者由—(OSiR7R8)n—OSiR9R10R11所示的基团；R7、R8、R9、R10和R11具有与R1至R6相同的含义；X表示具有3至7个碳原子的直链或支链烷基基团，可选地具有醚基；“n”是0至100范围内的整数。这提供了一种具有优异的延展性和强度的可拉伸薄膜，薄膜表面具有优异的防水性，以及形成该薄膜的方法；以及用于可拉伸薄膜的聚氨酯树脂；以及用于聚氨酯树脂的硅含量化合物。
• Tuning the electrocatalytic hydrogen evolution reaction promoted by [Mo2O2S2]-based molybdenum cycles in aqueous medium
  作者：Akram Hijazi、Justin Claude Kemmegne-Mbouguen、Sébastien Floquet、Jérôme Marrot、Jennifer Fize、Vincent Artero、Olivier David、Emmanuel Magnier、Bruce Pégot、Emmanuel Cadot

  DOI：10.1039/c2dt32447d

  日期：——

  We report the syntheses and characterizations, in the solid state and in solution, of three new cyclic polyoxothiomolybdates self-assembled around 2,5-dimethylterephthalate (DMT) and 2,5-bis(trifluoromethyl)terephthalate (DFMT) ligands, namely [Mo12DMT]2−, [Mo12DFMT]2− and [Mo16DFMT]2−. A series of these two Mo12-compounds completed by the two Mo12-compounds obtained with 2,3,5,6-tetramethylterephthalate and trimesate ligands offer the opportunity to compare their electro-catalytic properties for reduction of protons into hydrogen. The ability of these compounds to promote the reduction of protons into hydrogen in aqueous medium is evidenced and the influence of the embedded ligand is highlighted, thus allowing proposal of a mechanism for the hydrogen evolution reaction catalyzed by these clusters.

  我们报告了围绕 2,5 二甲基对苯二甲酸盐 (DMT) 和 2,5 双（三氟甲基）对苯二甲酸盐 (DFMT) 配体自组装的三种新型环状多硫代钼酸盐（即 [Mo12DMT]2-、[Mo12DFMT]2- 和 [Mo16DFMT]2-）在固态和溶液中的合成和表征。由这两种 Mo12 化合物组成的系列，以及由 2,3,5,6-四甲基对苯二甲酸盐和三甲基对苯二甲酸盐配体获得的两种 Mo12 化合物，为比较它们将质子还原成氢气的电催化特性提供了机会。这些化合物在水介质中促进质子还原成氢的能力得到了证明，嵌入配体的影响也得到了强调，从而为这些团簇催化氢进化反应的机制提出了建议。
• Bottom Antireflective Coating Compositions
  申请人：Houlihan Francis M.

  公开号：US20090104559A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Developable bottom antireflective coating compositions are provided.

  提供可开发底部防反射涂层组合物。

表征谱图