3,6-双(羟甲基)苯-1,2-二醇 | 80067-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,6-双(羟甲基)苯-1,2-二醇
• 英文名称: 1,4-bis(hydroxymethyl)-2,3-dihydroxybenzene
• 英文别名: dihydoxymethyl-3,6 pyrocatechol；3,6-bis-hydroxymethyl-pyrocatechol；2,3-Dihydroxy-1,4-bis-hydroxymethyl-benzol；3,6-Bis-hydroxymethyl-brenzcatechin；3,6-Bis(hydroxymethyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 80067-65-8
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: IRAUDRRFZKQQNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-双(羟甲基)苯-1,2-二醇 在 乙醚 、 氢溴酸 作用下， 生成 2,6-bis-bromomethyl-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1944, vol. 18 A, # 7, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基对苯二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6-双(羟甲基)苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic reactions. Part 55.† Quinodimethane chemistry. Part 3. Transition metal complexes as inter- and intra-molecular redox catalysts for the electrosynthesis of poly(p-xylylene) (PPX) polymers and oligomers‡

  摘要：

  金属配合物在聚对苯二甲基酚（PPXs）的电合成中作为氧化还原介质的作用得到了研究，目的是设计出既能作为介质又能作为金属含聚合物的起始材料的金属含前体。一些过渡金属配合物[Cr(III)、Ni(II)和Co(II)]是生产 quinodimethanes 及因此 PPXs 的有效氧化还原催化剂。在使用基于邻氨基苯酸和水杨醛配体的介质进行实验后取得了令人鼓舞的结果，设计并成功合成了一种宏环化合物，该合成采用了汇聚方法，其中包含了 1,4-双(氯甲基芳烃)作为 quinodimethane 的前体和 Ni(II) salen 单元作为分子内氧化还原催化剂。该宏环成功通过阴极还原得到了一种与 Ni(II) 结合的 PPX 聚合物。提供了分子内氧化还原催化（同调介导）作用的证据。

  DOI：

  10.1039/b103274g

文献信息

• Lanteri, Pierre; Langin-Lanteri, Marie-Therese; Longeray, Remi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 3-4, p. 103 - 112
  作者：Lanteri, Pierre、Langin-Lanteri, Marie-Therese、Longeray, Remi

  DOI：——

  日期：——
• v. Euler; Adler; Gie, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 14 B, # 9, p. 6
  作者：v. Euler、Adler、Gie

  DOI：——

  日期：——
• Kyrning, Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 15 B, # 11, p. 4
  作者：Kyrning

  DOI：——

  日期：——
• v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 A, # 10, p. 8,9, 17, 18
  作者：v. Euler et al.

  DOI：——

  日期：——
• v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 14 A, # 10, p. 17,18, 20
  作者：v. Euler et al.

  DOI：——

  日期：——