5-{[4-(4-isopropyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-thiophen-2-ylmethyl-amino}-pentanic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-{[4-(4-isopropyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-thiophen-2-ylmethyl-amino}-pentanic acid
• 英文别名: 5-[[4-(4-Propan-2-ylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-(thiophen-2-ylmethyl)amino]pentanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 414.593
• InChiKey: AXWLHIHHYWOTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-异丙基-苯基)-噻唑-2-基]-噻吩-2-基甲基-胺 、 5-溴戊酸甲酯 在 sodium hydride 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-{[4-(4-isopropyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-thiophen-2-ylmethyl-amino}-pentanic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2005103022A1

文献信息

• US7820704B2
  申请人：——

  公开号：US7820704B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005103022A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides substituted thiazole and pyrimidine derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。