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3-iodo-2,4-dimethylpentane | 52912-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodo-2,4-dimethylpentane
英文别名
Diisopropylmethyleniodid;2,4-dimethylpentan-3-yl iodide;3-Jod-2,4-dimethyl-pentan
3-iodo-2,4-dimethylpentane化学式
CAS
52912-56-8
化学式
C7H15I
mdl
——
分子量
226.101
InChiKey
GAVSPGFGYWCFSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Faworski; Umnowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1912, vol. 44, p. 1349
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基-3-戊醇咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以47%的产率得到3-iodo-2,4-dimethylpentane
    参考文献:
    名称:
    具有扩展π共轭作用的双烯醇盐是功能强大的亲核试剂:他们与非常受阻的C-亲电子试剂的烷基化反应的研究。
    摘要:
    通过碱金属介导的几种芳族和不饱和二酯还原反应制备的具有扩展π共轭的双烯醇化物可以通过非常受阻的C-亲电试剂(例如新戊基,仲和叔烷基卤化物)和甲苯磺酸盐高效地进行区域选择性烷基化。邻苯二甲酸4-烷基酯的一步合成是通过邻苯二甲酸二酯与受阻卤化物的还原烷基化反应,然后再用氧气进行重新麦芽糖化而完成的。另外,已经开发了合成方案以仅一步或两步就可以有效地从邻苯二甲酸二异丙酯制备复杂的稠合或螺二环自行车。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01961
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017051354A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.
    提供了这些化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法;包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
  • 치환된 아미드 에스테르 내부 전자 공여체를 갖는 전촉매 조성물
    申请人:W.R. GRACE & CO. -CONN 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘.(519980617737)
    公开号:KR101874650B1
    公开(公告)日:2018-07-04
    치환된 아미드 에스테르 및 임의로 전자 공여체 성분을 포함하는 내부 전자 공여체를 갖는 전촉매 조성물이 개시되어 있다. 본 발명의 전촉매 조성물을 함유하는 지글러-나타(Ziegler-Natta) 촉매 조성물은 개선된 촉매 활성 및/또는 개선된 촉매 선택성을 나타내고, 넓은 분자량 분포를 갖는 프로필렌-기재 올레핀을 생성한다.
    含有置换的酰胺酯和含有随机电子给体成分的内部电子给体的催化剂组合物已经被提出。包含本发明催化剂组合物的齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂组合物表现出改进的催化活性和/或改进的催化选择性,生成具有广泛分子量分布的丙烯-基烯烃。
  • Copper-catalyzed coupling reaction of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as an effective additive
    作者:Ruwei Shen、Takanori Iwasaki、Jun Terao、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1039/c2cc34847k
    日期:——
    Cu-catalyzed cross-coupling of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as a ligand precursor was developed. The use of 1,3-butadiene resulted in improved yields of alkyl-alkyl products with improved selectivities.
    催化的作为配体的前体的开发在1,3-丁二烯的存在下烷基格氏试剂未活化的仲烷基化物的交叉耦合。使用1,3-丁二烯导致改善的具有改进的选择性烷基 - 烷基的产品产率。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Guo Hongyan
    公开号:US20120157404A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法,还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
  • Phosphine-catalyzed photo-induced alkoxycarbonylation of alkyl iodides with phenols and 1,4-dioxane through charge-transfer complex
    作者:Xing-Wei Gu、Youcan Zhang、Fengqian Zhao、Han-Jun Ai、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1016/s1872-2067(23)64398-0
    日期:2023.5
    alkoxycarbonylation of alkyl iodides with phenols and ethers. Based on the electron donor-acceptor photoactivation strategy, the reaction can be realized at atmospheric pressure of CO under transition metal-free conditions. This promising approach demonstrates high functional group tolerance and excellent chemoselectivity. Additionally, five-component perfluoroalkylative carbonylation for the synthesis of β-perfluoroalkyl
    电荷转移络合物和光照射的结合为可持续化学的要求提供了一个有前途的解决方案。在此,我们开发了膦催化的可见光诱导的烷基酚类醚类的烷氧基羰基化反应。基于电子供体-受体光活化策略,该反应可以在无过渡属的条件下在常压 CO 下实现。这种有前途的方法展示了高官能团耐受性和出色的化学选择性。此外,还可以实现由未活化的烯烃和全氟烷基化物合成β-全氟烷基酰氧基酯的五组分全氟烷基化羰基化反应。此外,由于克级反应的优异性能和13CO结果,它为大规模生产和其他应用提供了潜在的机会。
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