(S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol | 1026660-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol
• CAS: 1026660-51-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: IKUYGDGELDFOPE-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol 在 喹啉 、 正丁基锂 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF MACROLACTAMS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES

  摘要：

  本发明涉及在制备抑制丙型肝炎病毒（HCV）的大环内酰胺类化合物中有用的合成工艺，特别是抑制HCV NS3蛋白酶活性并可用于治疗由HCV引起的病症的大环内酰胺化合物。本发明还包括在所述合成工艺中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  WO2015095430A1
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 右旋环氧氯丙烷 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (S)-1-chlorohept-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF MACROLACTAMS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES

  摘要：

  本发明涉及在制备抑制丙型肝炎病毒（HCV）的大环内酰胺类化合物中有用的合成工艺，特别是抑制HCV NS3蛋白酶活性并可用于治疗由HCV引起的病症的大环内酰胺化合物。本发明还包括在所述合成工艺中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  WO2015095430A1

文献信息

• Model studies towards the bistramide D tetrahydropyran
  作者：Roderick W. Bates、Kalpana Palani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.123

  日期：2008.4

  The synthesis of a model of the bistramide D tetrahydropyran ring is achieved using a selective cross-metathesis and an intramolecular Michael addition under kinetic control. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF MACROLACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE MACROLACTAMES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095430A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of macrolactams that inhibit hepatitis C virus (HCV), specifically macrolactam compounds that inhibit the HCV NS3 protease activity and have application in the treatment of conditions caused by HCV. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及在制备抑制丙型肝炎病毒（HCV）的大环内酰胺类化合物中有用的合成工艺，特别是抑制HCV NS3蛋白酶活性并可用于治疗由HCV引起的病症的大环内酰胺化合物。本发明还包括在所述合成工艺中有用的中间体及其制备方法。