diphenyl(1-phenylethyl)phosphine | 38957-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(1-phenylethyl)phosphine
• 英文别名: Diphenyl-<1-phenyl-ethyl>-phosphin；αPhenylaethyldiphenylphosphin；PPh2CHMe(Ph)；diphenyl-(1-phenyl-ethyl)-phosphane；Diphenyl(1-phenylethyl)phosphane
• CAS: 38957-97-0
• 化学式: C₂₀H₁₉P
• 分子量: 290.345
• InChiKey: UVZKJHRQTWMODH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(1-phenylethyl)phosphine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 diphenyl(1-phenylethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Ph2PI as a reduction/phosphination reagent: providing easy access to phosphine oxides

  摘要：

  醛与Ph2PI的反应提供了一种简便的方法，用于合成五价膦化合物，产率从中等到良好。

  DOI：

  10.1039/c2cc33908k
• 作为产物：
  描述：

  苄基二苯膦 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 diphenyl(1-phenylethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  通过钠选择性裂解C-P键从ArCl制备有机膦的方法

  摘要：

  研究了磷化钠R 2 PNa和其他碱金属磷化物R 2 PM（M = Li和K）的制备，应用和反应机理。R 2 PNa可以通过SD（精细分散在矿物油中的钠）与次膦酸酯R 2 POR'和氯膦R 2 PC1的反应准确而选择性地制备。R 2 PNa也可以通过选择性裂解C–P键由三芳基膦和二芳基膦制备。在这些反应中，Na优于Li和K。R 2 PNa与多种ArCl反应以有效产生R 2PAr。ArCl优于ArBr和ArI，因为它们只会降低产品收率。另外，Ph 2 PNa优于Ph 2 PLi和Ph 2 PK，因为Ph 2 PLi不产生与PhCl的偶联产物，而Ph 2 PK仅产生低产率的产物。ArCl苯环上的吸电子基团极大地促进了与R 2 PNa的反应，而烷基降低了反应活性。氯乙烯和烷基氯RC1也有效地反应。当t-BuCl没有产生相应的产物，金刚烷基卤化物可以高产率得到相应的膦。通过这种方法，由相应的氯化物制备了多种膦。还可以方便地从Ph

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00295

文献信息

• Synthesis and Structure of Intermediates in Copper-Catalyzed Alkylation of Diphenylphosphine
  作者：Matthew F. Cain、Russell P. Hughes、David S. Glueck、James A. Golen、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic100816u

  日期：2010.9.6

  or 17 with PHPh2 to yield equilibrium mixtures containing 12 and the tertiary phosphines 4 or 7; equilibrium constants for these reactions were 8(2) and 7(2), favoring complexation of the smaller secondary phosphine in both cases. These observations are consistent with a proposed mechanism for catalytic P−C bond formation involving deprotonation of the cationic diphenylphosphine complex [Cu(triphos)(PHPh2)][PF6]

  开发了用于烷基化二苯膦的Cu（I）催化剂。用螯合配体处理[Cu（NCMe）4 ] [PF 6 ]（1）得到[CuL（NCMe）] [PF 6 ]（2 ; L = MeC（CH 2 PPh 2）3（triphOS），3 ; L ＝ 9，9-二甲基-4，5-双（二苯基膦基）氧杂蒽（XaNTPhOS））。这些配合物催化PHPh的烷基化2与物理信道2的Br基NaOSiMe的存在3，得到PPH 2 CH 2 Ph（上4）。前体Cu（dtbp）（X）（dtbp = 2,9-di- t丁基丁基菲咯啉，X = Cl（5）或OTf（6）），CuCl和1也催化了该反应，但dtbp在催化过程中从5和6解离。既2和3 PHPh也催化烷基化2与物理信道2 CL / NaOSiMe 3时被观察到，但解离XANTPHOS 3而使用。当CH 2 Cl 2用作溶剂将PhCH 2 Cl与前体2或3或PhCH（Me）Br与2进行烷基化时，经竞争性烷基化生成PPh
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING PHOSPHORUS-CONTAINING METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSES COMPRENANT DES COMPLEXES METALLIQUES CONTENANT DU PHOSPHORE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2004016710A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds comprising phosphorus-containing metal complexes can be used in electroluminescent devices and have an emission maximum closer to the blue region of the visible light spectrum. The complexes can be used within an organic active layer in electronic devices, such as displays, detectors, voltaic cells, solid-state lighting, illumination devices or the like. The complexes may also be used as catalysts or as indicators in other applications. The new compounds can be used without the need of a host material. In non-limiting embodiments, Pt or Ir may be used for the metal atom within the complex, one ligand may include a phosphorus-containing bidentate ligand, and another ligand may include a monoanionic bidentate ligand. The phosphorus-containing bidentate ligand may include a benzyl group, a phenoxy group, a phenylamino group, or the like.

  含磷金属配合物的化合物可用于电致发光器件，并且其发射峰值更接近可见光谱的蓝色区域。这些配合物可用于电子器件中的有机活性层，如显示器、探测器、伏打电池、固态照明、照明设备等。这些配合物也可用作催化剂或其他应用中的指示剂。这些新化合物可在无需宿主材料的情况下使用。在非限制性实施例中，金属原子可以使用Pt或Ir，一个配体可以包括含磷的双齿配体，另一个配体可以包括单阴离子双齿配体。含磷的双齿配体可以包括苄基、苯氧基、苯胺基等。
• Synthesis of phosphorus based ligands
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1582527A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  Chiral ligands of the formula I or II, may be obtained in high enantiomeric purity from compounds of the formulae III or IV, respectively, with suitable phosphines, where the symbols R1, R, n, R3, R4, R' are as described in claim 1. The products may be converted into transition metal complexes which are useful as catalysts for asymmetric hydrogenation reactions.

  式子I或II的手性配体，可以通过式子III或IV的化合物与适当的膦配体高对映纯度地获得，其中符号R1、R、n、R3、R4、R'如权利要求1所述。这些产物可转化为过渡金属配合物，用作不对称氢化反应的催化剂。
• Chiral diols, their manufacture and ligands and catalysts derived therefrom
  申请人：Berens Ulrich

  公开号：US20060030737A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to a method for the preparation of C 2 -symmetric 1,4-diols of the formula IVA or IVB, wherein ring A, R 1 and R 2 have the meanings given in the specification, that makes use of the metallation of pure enantiomers of α-(aryl or heteroaryl)-α-substituted alkanol compounds or the use of said alkanol compounds in the preparation of said mmetric 1,4-diols; novel C 2 -symmetric 1,4-diols in enantiomerically pure form; and methods of use or their use in the synthesis of chiral ligands which find use to produce catalysts for a variety of asymmetric transformations such as hydrogenations.

  本发明涉及一种制备式IVA或IVB的C2对称1,4-二醇的方法，其中环A、R1和R2具有规范中给出的含义，利用纯对映体α-(芳基或杂环芳基)-α-取代烷醇化合物的金属化或利用该烷醇化合物制备所述对称1,4-二醇；新颖的对映纯形式的C2对称1,4-二醇；以及它们在合成手性配体中的应用或用于制备各种不对称转化的催化剂，例如氢化反应。
• Synthesis, characterisation and reactivity of group 2 complexes with a thiopyridyl scorpionate ligand
  作者：Matthew P. Stevens、Emily Spray、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、Kuldip Singh、Vanessa M. Timmermann、Lia Sotorrios、Stuart A. Macgregor、Fabrizio Ortu

  DOI：10.1039/d2dt02012b

  日期：——

  of the proligand tris(2-pyridylthio)methane (HTptm) with various Alkaline Earth (AE) reagents: (1) dialkylmagnesium reagents and (2) AE bis-amides (AE = Mg–Ba). Heteroleptic complexes of general formulae [Mg(Tptm)(R)] (R = Me, nBu; Tptm = C(S–C5H4N)3}−) and [AE(Tptm)(N′′)] (AE = Mg–Ba; N′′ = N(SiMe3)2}−) were targeted from the reaction of HTptm with R2Mg or [AE(N′′)2]2. Reaction of the proligand

  在这里，我们报告了前配体三（2-吡啶硫基）甲烷（HTptm）与各种碱土（AE）试剂的反应性：（1）二烷基镁试剂和（2）AE双酰胺（AE = Mg-Ba）。通式 [Mg(Tptm)(R)] (R = Me, n Bu; Tptm = C(S–C 5 H 4 N) 3 } - ) 和 [AE(Tptm)(N′′) 的杂配配合物] (AE = Mg–Ba; N′′ = N(SiMe 3 ) 2 } - ) 是 HTptm 与 R 2 Mg 或 [AE(N′′) 2 ] 2反应的目标。前配体与二烷基镁试剂的反应导致形成 [Mg(κ 3 C , N ,N –CBu}S–C 5 H 4 N} 2 )(μ-S–C 5 H 4 N)} 2 ] ( 1 ) 和 [Mg(κ 3 C , N , N –CMe }S-C 5 H 4 N} 2 )(μ-OSiMe 3 )} 2 ] ( 2 ) 分别是烷基转移到甲烷化物碳上并伴随