(1S,2R,3S,5S)-5-azido-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid | 114826-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,5S)-5-azido-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 114826-84-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: SWYDMDOJLYPATO-FYQPLNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5S)-5-azido-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+)-carbocyclic thymidine
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,六氢-5-(苯基甲氧基)-4-[(苯基甲氧基)甲基]- 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 叠氮磷酸二苯酯 、 铬酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.34h， 生成 (1S,2R,3S,5S)-5-azido-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6

文献信息

• OTVOS, L.;BERES, J.;SAGI, GY.;TOMOSKOZI, I.;GRUBER, L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6381-6384
  作者：OTVOS, L.、BERES, J.、SAGI, GY.、TOMOSKOZI, I.、GRUBER, L.

  DOI：——

  日期：——