(3R,3aR,4R,5S,6aR)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one | 114924-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,4R,5S,6aR)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 114924-87-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅
• 分子量: 368.43
• InChiKey: PDDVHGCWKQKPFB-VIYGXFRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,4R,5S,6aR)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,4S)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-(+)-六氢-5-羟基-4-(羟甲基)-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 MoO5*pyridine*HMPA 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,3aR,4R,5S,6aR)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6

文献信息

• OTVOS, L.;BERES, J.;SAGI, GY.;TOMOSKOZI, I.;GRUBER, L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6381-6384
  作者：OTVOS, L.、BERES, J.、SAGI, GY.、TOMOSKOZI, I.、GRUBER, L.

  DOI：——

  日期：——