2,4-di-furan-2-yl-1(3)H-imidazole | 95047-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-di-furan-2-yl-1(3)H-imidazole
• 英文别名: 2.4 (5)-Bis-<α-furyl>-imidazol；(12)；Furanyl-Furanyl-Imidazol；2,5-bis(furan-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 95047-85-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: PPJVKJLGGMDHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-furan-2-yl-1(3)H-imidazole 在 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-2-(5-nitro-2-furyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（呋喃-2-基）-1 H-咪唑的合成与性能

  摘要：

  通过乙酸[2-（呋喃-2-基）-2-氧代乙基]乙酸与糠醛的Weidenhagen反应合成了2，5-双（呋喃-2-基）-1 H-咪唑。在丙酮中，在氢氧化钾的存在下，标题化合物与甲基碘在丙酮中烷基化，得到异构体N-甲基衍生物的混合物，其中2,5-双（呋喃-2-基）-1-甲基-1 H-咪唑为主要化合物一。研究了后者的亲电取代反应（硝化，溴化，磺化，羟甲基化和酰化）。

  DOI：

  10.1134/s1070363217020141
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-di-furan-2-yl-1(3)H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（呋喃-2-基）-1 H-咪唑的合成与性能

  摘要：

  通过乙酸[2-（呋喃-2-基）-2-氧代乙基]乙酸与糠醛的Weidenhagen反应合成了2，5-双（呋喃-2-基）-1 H-咪唑。在丙酮中，在氢氧化钾的存在下，标题化合物与甲基碘在丙酮中烷基化，得到异构体N-甲基衍生物的混合物，其中2,5-双（呋喃-2-基）-1-甲基-1 H-咪唑为主要化合物一。研究了后者的亲电取代反应（硝化，溴化，磺化，羟甲基化和酰化）。

  DOI：

  10.1134/s1070363217020141

文献信息

• Kempter,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 977 - 985
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schubert,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 173 - 182
  作者：Schubert,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBRES, COMPRISING A PARTICULAR IMIDAZOLE COUPLER AND AN OXIDATION BASE<br/>[FR] COMPOSITION DE TEINTURE DE FIBRES DE KÉRATINE COMPRENANT UN COUPLEUR D'IMIDAZOLE PARTICULAIRE ET UNE BASE D'OXYDATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2015173321A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to a composition comprising: i) at least one imidazole coupler of formula (I) with R1, R2 and R3 as defined in the description; ii) at least one oxidation base, preferably of heterocyclic and/or para-phenylenediamine type. The invention also relates to a process for dyeing keratin fibres using ingredients i) and ii); to a kit comprising ingredients i) and ii) and to the use of ingredient i) combined with ii) for dyeing keratin fibres, and to novel couplers. The composition of the invention leads to particularly powerful, chromatic and sparingly selective colourings. Furthermore, the colour build-up on keratin fibres treated with the composition of the invention is very satisfactory.
• Synthesis and properties of 2,5-bis(furan-2-yl)-1H-imidazole
  作者：M. M. El’chaninov、E. V. Vlasova、I. M. El’chaninov

  DOI：10.1134/s1070363217020141

  日期：2017.2

  2,5-Bis(furan-2-yl)-1H-imidazole was synthesized by the Weidenhagen reaction of [2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]acetate with furfural. Alkylation of the title compound with methyl iodide in acetone in the presence of potassium hydroxide gave a mixture of isomeric N-methyl derivatives, 2,5-bis(furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole being the major one. Electrophilic substitution reactions of the latter (nitration

  通过乙酸[2-（呋喃-2-基）-2-氧代乙基]乙酸与糠醛的Weidenhagen反应合成了2，5-双（呋喃-2-基）-1 H-咪唑。在丙酮中，在氢氧化钾的存在下，标题化合物与甲基碘在丙酮中烷基化，得到异构体N-甲基衍生物的混合物，其中2,5-双（呋喃-2-基）-1-甲基-1 H-咪唑为主要化合物一。研究了后者的亲电取代反应（硝化，溴化，磺化，羟甲基化和酰化）。