1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑 | 110525-57-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑
• 中文别名: 1-(4-硝基苯)-1H-吡唑；1-(4-硝基苄基)吡唑；1-(4-硝基苯)甲基吡唑
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 110525-57-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: ZFWQFBNNHCBSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑 在 铂 氢气 、 乙酸乙酯 、 silica 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (0.213 g, 57%) as a yellow solid的产率得到1-(4-氨基苄基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20150119362A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 以95%的产率得到1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑
  参考文献：
  名称：

  取代亲核自由基基团（s RN 1）。16日回忆录：咪唑，杜克苯并咪唑，吡唑和三唑的N-烷基化

  摘要：

  响应于S RN 1机理的经典标准，标题胺表现为对t-硝基苄基氯化物或各种官能化的宝石卤代硝基烷的亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85434-9

文献信息

• SYNTHESIS OF 1-(<i>p</i>-NITROBENZYL)AZOLES AND 1-(<i>p</i>-NITROBENZYL)BENZAZOLES
  作者：Carmen Pardo、Sabine Graf、Mar Ramos、Esther Sesmilo、José Elguero

  DOI：10.1080/00304940009355941

  日期：2000.8

  describe the eleven p-nitrobenzylazoles shown in Scheme 2 . Since those which were already known were insufficiently characterized, this paper will also report the complete assignment of their NMR (IH and 13C) spectra. An examination of the literature concerning p-nitrobenzylazoles shows that some of these compounds were synthesized for a study their photochemical behavior. Thus, Beugelmans et al. described

  方案1 因此，我们现在描述方案2中所示的十一种对硝基苄基唑。由于那些已知的未充分表征，本文还将报告它们的 NMR（IH 和 13C）光谱的完整归属。对有关对硝基苄基唑的文献的检查表明，这些化合物中的一些是为了研究它们的光化学行为而合成的。因此，Beugelmans 等人。描述了 lb、2b 和 5b 通过在乙腈和碳酸钾中的唑与对硝基苄基氯在辐照后反应以优异的产率（> 90%）形成，并指出在黑暗中，反应的产率低于 10%。然而，其他作者报道了在 DMSO 或 HMPA 中，在 tBuOK 存在下，唑类与对硝基苄基氯的光化学反应提供了硝基咪唑、硝基苯并咪唑和硝基吲唑的对硝基苄基衍生物，但不能与咪唑和苯并咪唑本身发生反应。~ ~ ~ 1.2.4-三唑 (3a) 与对硝基苄基氯在 EtONaEtOH 中的反应以 71% 的产率提供了 1-对硝基苄基 I-1,2,btriaxole (3c) 作为唯
• Substitution nucleophile radicalaire en chaine (sRN1). 16ème memoire: N-alcoylation de l'imidazole, du bekzimidazole, du pyrrazole et du triazole
  作者：René Beugelmans、André Lechevallier、Daniel Kiffer、Philippe Maillos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85434-9

  日期：1986.1

  The title amines behave as nucleophiles towardtp-nitrobenzyl-chlorideor variously functionnalized gem-halo nitro alkanes In reationsresponding to the classical criteria for the SRN1 mechanism.

  响应于S RN 1机理的经典标准，标题胺表现为对t-硝基苄基氯化物或各种官能化的宝石卤代硝基烷的亲核试剂。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05