N-(3-Formyl-8-methylquinolin-7-yl)-4-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide | 1236405-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Formyl-8-methylquinolin-7-yl)-4-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
• 英文别名: N-(3-formyl-8-methylquinolin-7-yl)-4-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethaxy]benzamide；N-(3-formyl-8-methylquinolin-7-yl)-4-[[(2R)-oxolan-2-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 1236405-06-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: FVUIUQLIEYSAHJ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊胺 、 N-(3-Formyl-8-methylquinolin-7-yl)-4-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到N-(3-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]methyl}-8-methylquinolin-7-yl)-4-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP2392573

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-四氢呋喃甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 N,N-二甲基甲酰胺 吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 异丁酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 N-(3-Formyl-8-methylquinolin-7-yl)-4-[(2R)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP2392573

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoline derivative
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20120035213A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，该化合物可用作肥胖等疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• QUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2392573A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention provides a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用且毒性低的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖症等的药物。 本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• US8383647B2
  申请人：——

  公开号：US8383647B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• EP2392573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——