1,1-dimethylethyl 8-chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate | 152581-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 8-chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10(11H)-carboxylate；8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10-tert-butylcarbamate；1,1-dimethylethyl 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate；tert-butyl 3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carboxylate
• CAS: 152581-10-7
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₃
• 分子量: 331.799
• InChiKey: ZTZSAQLCBLDXSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 8-chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hagen Timothy J., Rafferty Michael F., Collins Joe T., Garland Danny J., +, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 601-611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1,1-dimethylethyl 8-chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-氯二苯并[ b，f ] [1,4]-奥氮平-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化和亲电取代：新型的8-氯二苯并x氮杂稠合杂环衍生物的制备

  摘要：

  描述了8-氯二苯并[ b，f ] [1，4]氧杂氮杂-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化（1）。用酮，醛，腈，异氰酸酯和亚胺亲电取代所得的N -Boc二苯并氮杂卓α-硫代胺2，然后原位环化，得到稠合的氨基甲酸酯5–26，稠合的2 H-咪唑-2-酮。27-29，融合乙内酰脲30-32和融合尿素33-35，产率为11-66％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310670

文献信息

• 2-, 3-, 5-, 8-, 10- and/or 11-substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05324722A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，其中药物组合物包括公式I化合物的治疗有效量与药用载体的结合，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。
• Carbamic acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05488046A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种用于治疗疼痛的取代二苯并噁唑啶化合物，化学式为I：##STR1## 这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并可用作前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用可接受载体组合的药物组合物，一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• Lithiation and electrophilic substitution of 8-chlorodibenz[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]-oxazepine-10-<i>tert</i>-butylcarbamate: The preparation of novel fused heterocyclic derivatives of 8-chlorodibenzoxazepine
  作者：James J. Li、R. Alan Chrusciel、Monica B. Norton、David B. Reitz、Timothy J. Hagen、Sofya Tsymbalov、E. Ann Hallinan

  DOI：10.1002/jhet.5570310670

  日期：1994.11

  Lithiation of 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-tert-butylcarbamate (1) is described. Electrophilic substitution of the resulting N-Boc dibenzoxazepine α- lithioamine 2 with ketones, aldehydes, nitriles, iso-cyanates and imines, followed by an in-situ cyclization, gave fused carbamates 5–26, fused 2H-imidazol-2-ones 27–29, fused hydantoins 30–32, and fused ureas 33–35, respectively, in 11–66% yield

  描述了8-氯二苯并[ b，f ] [1，4]氧杂氮杂-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化（1）。用酮，醛，腈，异氰酸酯和亚胺亲电取代所得的N -Boc二苯并氮杂卓α-硫代胺2，然后原位环化，得到稠合的氨基甲酸酯5–26，稠合的2 H-咪唑-2-酮。27-29，融合乙内酰脲30-32和融合尿素33-35，产率为11-66％。
• Hagen, Timothy J.; Rafferty, Michael F.; Collins, Joe T., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 601 - 612
  作者：Hagen, Timothy J.、Rafferty, Michael F.、Collins, Joe T.、Garland, Danny J.、Li, James J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hagen Timothy J., Rafferty Michael F., Collins Joe T., Garland Danny J., +, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 601-611
  作者：Hagen Timothy J., Rafferty Michael F., Collins Joe T., Garland Danny J., +

  DOI：——

  日期：——