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trans-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one
英文别名
(5R,6R)-17-chloro-5-pyridin-4-yl-4,13-dioxa-2-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-3-one
trans-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenz<b,f>oxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one化学式
CAS
——
化学式
C20H13ClN2O3
mdl
——
分子量
364.788
InChiKey
NFNLPWPWOFHBCC-RTBURBONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Lithiation and electrophilic substitution of 8-chlorodibenz[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]-oxazepine-10-<i>tert</i>-butylcarbamate: The preparation of novel fused heterocyclic derivatives of 8-chlorodibenzoxazepine
    作者:James J. Li、R. Alan Chrusciel、Monica B. Norton、David B. Reitz、Timothy J. Hagen、Sofya Tsymbalov、E. Ann Hallinan
    DOI:10.1002/jhet.5570310670
    日期:1994.11
    Lithiation of 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-tert-butylcarbamate (1) is described. Electrophilic substitution of the resulting N-Boc dibenzoxazepine α- lithioamine 2 with ketones, aldehydes, nitriles, iso-cyanates and imines, followed by an in-situ cyclization, gave fused carbamates 5–26, fused 2H-imidazol-2-ones 27–29, fused hydantoins 30–32, and fused ureas 33–35, respectively, in 11–66% yield
    描述了8-氯二苯并[ b,f ] [1,4]氧杂氮杂-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化(1)。用酮,醛,腈,异氰酸酯和亚胺亲电取代所得的N -Boc二苯并氮杂卓α-硫代胺2,然后原位环化,得到稠合的氨基甲酸酯5–26,稠合的2 H-咪唑-2-酮。27-29,融合乙内酰脲30-32和融合尿素33-35,产率为11-66%。
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