N-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane | 4317-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N-Hexadecylethylendiamin；N-hexadecyl-ethylenediamine；N-Hexadecyl-aethylendiamin；N-hexadecylethylenediamine；N'-hexadecylethane-1,2-diamine
• CAS: 4317-81-1
• 化学式: C₁₈H₄₀N₂
• 分子量: 284.529
• InChiKey: SLEYAGWXAGXUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1-Hexadecyl-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。

  公开号：

  WO2021237223A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 溴代十六烷 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到N-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  手性亲脂性配体。2. Cu（II）介导的α-氨基酸跨大体积氯仿膜的转运

  摘要：

  合成了许多带有一个或两个氮原子长链烷烃链的非手性（1-4）和手性（5-10）1,2-二氨基乙烷衍生物，并已成功地测试了它们作为铜（II）和从缓冲的（pH = 5.5）源相到整个EDTA的接收溶液中的整个氯仿膜上的α-氨基酸。这是一种高度亲水的配体，对Cu（II）的亲和力比载体的亲和力大几个数量级，因此可以实现离子和氨基酸的有效“上坡”共转运。结果表明，运输是通过形成包含Cu（II），亲脂性二胺和氨基酸的三元络合物。氨基酸的亲脂性是影响使用相同载体的运输速率的主要因素，另一方面，对于相同氨基酸，最佳载体是对Cu（II）的亲和常数接近于氨基酸的亲和常数运输。传输速率显然受金属离子和氨基酸从源相到有机相的释放速率控制。在使用手性配体的天然氨基酸的共转运中观察到的对映选择性通常是适度的。在最佳情况下，对映选择性比（较快的对映体相对于较慢的对映体的初始传输速率）略高于2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00935-n

文献信息

• Chiral lipophilic ligands. 2. Cu(II)-Mediated transport of α-amino acids across a bulk chloroform membrane
  作者：Paolo Scrimin、Paolo Tecilla、Umberto Tonellato

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00935-n

  日期：1995.1

  indicate that the transport occurs via the formation of a ternary complex comprising Cu(II), the lipophilic diamine, and the amino acid. The lipophilicity of the amino acid is the main factor affecting the rate of transport using the same carrier, on the other hand, for the same amino acid the best carrier is that having affinity constant for Cu(II) close to that of the amino acid transported. The rate of

  合成了许多带有一个或两个氮原子长链烷烃链的非手性（1-4）和手性（5-10）1,2-二氨基乙烷衍生物，并已成功地测试了它们作为铜（II）和从缓冲的（pH = 5.5）源相到整个EDTA的接收溶液中的整个氯仿膜上的α-氨基酸。这是一种高度亲水的配体，对Cu（II）的亲和力比载体的亲和力大几个数量级，因此可以实现离子和氨基酸的有效“上坡”共转运。结果表明，运输是通过形成包含Cu（II），亲脂性二胺和氨基酸的三元络合物。氨基酸的亲脂性是影响使用相同载体的运输速率的主要因素，另一方面，对于相同氨基酸，最佳载体是对Cu（II）的亲和常数接近于氨基酸的亲和常数运输。传输速率显然受金属离子和氨基酸从源相到有机相的释放速率控制。在使用手性配体的天然氨基酸的共转运中观察到的对映选择性通常是适度的。在最佳情况下，对映选择性比（较快的对映体相对于较慢的对映体的初始传输速率）略高于2。
• Antibacterial surface active agent containing azaalkenelactam
  申请人：Toho Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04346087A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  An antibacterial surface active agent comprising an effective amount of at least one cyclic amide represented by the general formula ##STR1## wherein R is an alkyl group, alkenyl group, alkylaryl group, alkylarylalkyl group, hydroxyalkyl group, acyl group or hydroxyl-substituted acyl group having 8 to 22 carbon atoms in total, R', R" and R'" are hydrogen atoms or methyl groups, A is hydrogen atom or methyl group, 0.ltoreq.W.ltoreq.1, 0.ltoreq.X+Z.ltoreq.3, 0.ltoreq.Y.ltoreq.3, 0.ltoreq.p+q+r.ltoreq.3, m=1 or 2 and n=2 or 3; said compound may assume a structure in which, if necessary, the nitrogen atoms, except for the amide grouping, may combine with an organic acid radical by covalent bond or to add to an organic or inorganic acid.

  一种抗菌表面活性剂，包括至少一种由一般式##STR1##表示的环酰胺的有效量，其中R是总碳原子数为8到22的烷基、烯基、烷基芳基、烷基芳基烷基、羟基烷基、酰基或羟基取代的酰基，R'、R"和R'"是氢原子或甲基基团，A是氢原子或甲基基团，0≤W≤1，0≤X+Z≤3，0≤Y≤3，0≤p+q+r≤3，m=1或2，n=2或3；所述化合物可能呈现一种结构，在必要时，氮原子（除了酰胺基团）可以通过共价键与有机酸基团结合或与有机或无机酸相结合。
• Synthesis, Structure, and Stereochemistry of Double-Chain Surfactant Co(III) Complexes
  作者：Navamoney Arulsamy、D. Scott Bohle、Patricia A. Goodson、David A. Jaeger、Ven B. Reddy

  DOI：10.1021/ic000839f

  日期：2001.2.1

  Double-chain surfactant octahedral Co(III) complexes 1 and 2 (X = ClO4) (a, R = C6H13; b, R = C8H17; c, R = C10H21; d, R = C12H25; e, R = C14H29; f, R = C16H33) were synthesized in H2O and 20:1 (v/v) EtOH−H2O by the reaction of RNHCH2CH2NH2 (5) with Na3Co(NO2)6, followed by the addition of NaClO4. The cisoid 1/transoid 2 diastereomer ratio increased upon going from EtOH−H2O to H2O, in particular by

  双链表面活性剂八面体 Co(III) 配合物 1 和 2 (X = ClO4) (a, R = C6H13; b, R = C8H17; c, R = C10H21; d, R = C12H25; e, R = C14H29; f , R = C16H33) 在 H2O 和 20:1 (v/v) EtOH-H2O 中通过 RNHCH2CH2NH2 (5) 与 Na3Co(NO2)6 反应合成，然后加入 NaClO4。当从 EtOH-H2O 变为 H2O 时，顺式 1/反式 2 非对映异构体的比率增加，特别是辛基和十二烷基系统增加了 ≈5 倍，十六烷基系统增加了 ≈8 倍。cisoid 1 相对量的增加归因于与配体 5 在 H2O 中的聚集相关的疏水效应。表面活性剂配合物 3 和 4 (X = NO3) 也在 EtOH(MeOH)-H2O 中制备。1-4 的表征包括 1e 和 3a 的单晶 X
• [EN] PROCESS FOR PREPARING GUANIDINO-FUNCTIONAL MONOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE MONOMÈRES À FONCTION GUANIDINO
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2014204763A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  A process for preparing guanidino-functional, free radically polymerizable compounds comprises (a) combining (1) an amine compound comprising (i) at least one primary aliphatic amino group and (ii) at least one secondary aliphatic amino group, primary aromatic amino group, or secondary aromatic amino group, and (2) a guanylating agent; (b) allowing or inducing reaction of the amine compound and the guanylating agent to form a guanylated amine compound; (c) combining (1) the guanylated amine compound, and (2) a reactive monomer comprising (i) at least one ethylenically unsaturated group and (ii) at least one group that is reactive with an amino group; and (d) allowing or inducing reaction of the guanylated amine compound and the reactive monomer to form a guanidino-functional, free radically polymerizable compound.

  制备胍基功能自由基聚合化合物的过程包括(a)结合(1)包含(i)至少一个主链脂肪氨基团和(ii)至少一个次级链脂肪氨基团、主链芳香胺基团或次级芳香胺基团的胺基化合物和(2)胍基化试剂；(b)允许或诱导胺基化合物和胍基化试剂发生反应以形成胍基化胺基化合物；(c)结合(1)胍基化胺基化合物和(2)包含(i)至少一个乙烯不饱和基团和(ii)至少一个与氨基反应的基团的反应单体；(d)允许或诱导胍基化胺基化合物和反应单体发生反应以形成胍基功能自由基聚合化合物。
• ORGANIC MOLYBDENUM ADDITIVE, ITS PREPARATION METHOD, A LUBRICATING COMPOSITION CONTAINING SAID ADDITIVE, AND USE OF THE SAME
  申请人：Xu Wei

  公开号：US20090156443A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to an organic molybdenum additive and its preparation method, and a lubricating composition comprising said additive, and use of said additive and its lubricating composition in the aspect of improving antiwear and antifriction property of oil products. The organic molybdenum additive according to the present invention is characterized in that it is prepared by reacting several kinds of feedstock as follows: a polylol ester of p-hydroxybenzene alkyl acid, an inorganic molybdenum compound and an aliphatic amine and/or an aromatic amine and/or an amide. The organic molybdenum additive of the present invention has excellent antiwear and/or antifriction property.

  本发明涉及一种有机钼添加剂及其制备方法，以及包括该添加剂的润滑组合物，以及在改善油产品的抗磨和抗摩擦性方面使用该添加剂及其润滑组合物的用途。本发明的有机钼添加剂的特点在于，它是通过以下几种原料反应制备而成的：对羟基苯基醇酯、无机钼化合物和脂肪胺和/或芳香胺和/或酰胺。本发明的有机钼添加剂具有优异的抗磨和/或抗摩擦性能。